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Merck

408395

Sigma-Aldrich

ジメチルカルバミン酸ジメチルアンモニウム

別名:

Dimcarb, ジメチルアミン二酸化炭素複合体

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About This Item

化学式:
(CH3)2NH · (CH3)2NCOOH
CAS番号:
分子量:
134.18
Beilstein:
4531667
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

形状

liquid

品質水準

屈折率

n20/D 1.454 (lit.)

bp

60-61 °C (lit.)

密度

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

amine

SMILES記法

CNC.CN(C)C(O)=O

InChI

1S/C3H7NO2.C2H7N/c1-4(2)3(5)6;1-3-2/h1-2H3,(H,5,6);3H,1-2H3

InChI Key

JIYXHCMRGZVYMA-UHFFFAOYSA-N

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詳細

ジメチルカルバミン酸ジメチルアンモニウム(DIMCARB)は、ジメチルアミンのカルバミン酸塩です。溶剤や抽出溶剤として広く用いられています。イオン液体として研究されていました。DIMCARBはジメチルアミンと二酸化炭素の反応によって生成します。

アプリケーション

イオン液体は主に溶媒として用いられています。
  • カリックスアレーンをベースとするケトシアニンフルオロフォアの合成
  • 植物原料からのタンニンの蒸留抽出
  • ガラス状炭素および水銀フィルム電極での銀または鉛の電着
  • 銀および金ナノ構造の合成
  • モノアリリデンシクロペンタノンの合成に用いる再利用可能な反応媒体
ジメチルカルバミン酸ジメチルアンモニウム(DIMDARB)は、ジメチルアミンと同様に用いることができ、カルボン酸と反応してN,N-ジメチルアミドを生成します。大環状分子のwide rimに1つまたは2つのケトシアニン蛍光発色部分を持つカップ型カリックス[4]アレーンの合成にイオン液体として用いられています。

ピクトグラム

FlameCorrosionExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

55.4 °F - DIN 51758

引火点(℃)

13 °C - DIN 51758

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

Jan Code

408395-BULK:
408395-25ML:
408395-100ML:
408395-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Lam Phan et al.
The Journal of organic chemistry, 73(1), 127-132 (2007-12-11)
Known liquids that can reversibly switch their polarity at atmospheric pressure are all prepared as mixtures of two liquid components; we now report a series of switchable-polarity solvents that consist, in their low-polarity form, of only a single liquid component
Dimethylammonium dimethylcarbamate (DIMCARB) as solvent and extractant.
Schroth W, et al.
Z. Chem., 73(1), 127-132 (1989)
Synthesis of calixarene-based ketocyanine fluorophores.
Matvieiev Y, et al.
Tetrahedron Letters, 52(30), 3922-3925 (2011)
Direct Catalytic Formation of Primary and Tertiary Amides from Non-Activated Carboxylic Acids, Employing Carbamates as Amine Source.
Tinnis F, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 354(13), 2531-2536 (2012)
K M Johansson et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 10(20), 2972-2978 (2008-05-14)
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