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Merck
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安全性情報

361763

Sigma-Aldrich

2,3:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose

97%

別名:

D-Mannose diacetonide

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C12H20O6
CAS番号:
14131-84-1
分子量:
260.28
Beilstein:
84382
MDL番号:
MFCD00134206
UNSPSCコード:
12352201
PubChem Substance ID:
24862256
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

97%

フォーム

solid

光学活性

[α]20/D +23°, c = 1 in acetone

mp

125-126 °C (dec.) (lit.)

SMILES記法

CC1(C)OC[C@@H](O1)[C@H]2OC(O)[C@@H]3OC(C)(C)O[C@@H]23

InChI

1S/C12H20O6/c1-11(2)14-5-6(16-11)7-8-9(10(13)15-7)18-12(3,4)17-8/h6-10,13H,5H2,1-4H3/t6?,7-,8+,9?,10?/m1/s1

InChI Key

JWWCLCNPTZHVLF-RGJLLFKYSA-N

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関連するカテゴリー

アプリケーション

Protected mannose intermediate used in the syntheses of ovalicin and of the sugar core of hikizimycin.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

361763-1G:
361763-BULK:
361763-VAR:
361763-5G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCF0611
MKBW5300V
MKBP4367V
MKBN3366V
MKBJ9276V

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Furstner, A. et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 12, 76-76 (2006)
Shunya Takahashi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(24), 10162-10165 (2005-11-19)
[reaction: see text] A new synthesis of epoxyketone 22 is described that is a key intermediate in Barton's synthesis of ovalicin (2), a powerful anti-angiogenetic inhibitor. The key process for the construction of 22 was ring-closing metathesis of olefins 11

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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