おすすめの製品
品質水準
アッセイ
98%
mp
103-105 °C (lit.)
官能基
aldehyde
nitrile
SMILES記法
O=Cc1ccccc1C#N
InChI
1S/C8H5NO/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-4,6H
InChI Key
QVTPWONEVZJCCS-UHFFFAOYSA-N
詳細
Aldol addition of enolizable 1,3-dicarbonyl compounds to 2-cyanobenzaldehyde in the presence of a tertiary amine has been reported. Biotransformation of 2-cyanobenzaldehyde by Euglena gracilis Z cultured photohetero-trophically has been reported.
アプリケーション
2-Cyanobenzaldehyde may be used:
- in the base-catalyzed one-pot synthesis of 3-substituted isoindolinones
- in the synthesis of 3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindoles, via Baylis-Hillman reaction
- in the synthesis of 3-(N-substituted amino)-1-isoindolenones
シグナルワード
Warning
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
劇物
Jan Code
349089-VAR:
349089-5G:4548173138794
349089-BULK:
349089-1KG:
349089-1G:4548173138787
この製品を見ている人はこちらもチェック
Application of baylis-hillman methodology in a new synthesis of 3-oxo-2, 3-dihydro-1H-isoindoles.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 40(5), 939-942 (2003)
The aldol addition of readily enolizable 1, 3-dicarbonyl compounds to 2-cyanobenzaldehyde in the synthesis of novel 3-substituted isoindolinones.
Synthesis, 2011(18), 3027-3031 (2011)
Biotransformation of aromatic aldehydes and related compounds by Euglena gracilis Z.
Phytochemistry, 30(9), 2969-2972 (1991)
Beilstein journal of organic chemistry, 11, 2591-2599 (2016-01-07)
New bifunctional chiral ammonium salts were investigated in an asymmetric cascade synthesis of a key building block for a variety of biologically relevant isoindolinones. With this chiral compound in hand, the development of further transformations allowed for the synthesis of
The Journal of organic chemistry, 75(17), 5882-5887 (2010-08-10)
The mechanism of a base-catalyzed one-pot reaction of 2-cyanobenzaldehyde and primary nitroalkanes, to produce 3-substituted isoindolinones, has been investigated. A route starting with a nitroaldol (Henry) reaction, followed by a subsequent cyclization and rearrangement, was supported by intermediate analogue synthesis
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)