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Merck

26260

Sigma-Aldrich

6-クロロプリン

≥95.0% (HPLC)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C5H3ClN4
CAS番号:
分子量:
154.56
Beilstein:
5774
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

≥95.0% (HPLC)

yellow-orange

mp

>300 °C (dec.) (lit.)

溶解性

DMF: soluble 0.2 g/10 mL, clear, colorless to light greenish-yellow

SMILES記法

Clc1ncnc2[nH]cnc12

InChI

1S/C5H3ClN4/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H,7,8,9,10)

InChI Key

ZKBQDFAWXLTYKS-UHFFFAOYSA-N

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詳細

The acid-catalyzed reaction of 6-chloropurine with 3,4-di-O-acetyl-D-xylal has been investigated.

アプリケーション

6-Chloropurine has been used in the preparation of:
  • 9-alkylpurines via alkylation with various substituted alkyl halides in DMSO
  • 6-succinoaminopurine

数量

λmax.264 nm、モル吸光係数 8700(0.1 M HCl)

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

26260-1G-F:
26260-BULK-F:
26260-VAR-F:
26260-5G-F:
26260-25G-F:


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Synthesis of Potential Anticancer Agents. XXVI. The Alkylation of 6-Chloropurine2.
Montgomery JA and Temple Jr C.
Journal of the American Chemical Society, 83(3), 630-635 (1961)
Synthesis of 6-succinoaminopurine.
C E CARTER
The Journal of biological chemistry, 223(1), 139-146 (1956-11-01)
Heterocyclic N-glycosides-V: Synthesis of unsaturated N-glycosides from 6-chloropurine and derivatives of d-xylal and l-arabinal. A conformational NMR study.
Fuertes M, et al.
Tetrahedron, 26(20), 4823-4837 (1970)
Dong-Chao Wang et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(22), 7663-7666 (2011-09-22)
An efficient method for the synthesis of 6-alkyl or 6-aryl purines (nucleosides) was developed via nickel-catalyzed Negishi cross-couplings of 6-chloropurines and organozinc halides. The ligand-free process gave good to excellent isolated yields at room temperature.
A Bzowska et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 54(12), 1055-1067 (2000-02-24)
The phase transfer method was applied to perform the nucleophilic substitution of 2,6-dichloropurines by modified arylalkyl alcohol or phenols. Since under these conditions only the 6-halogen is exchanged, this method gives 2-chloro-6-aryloxy- and 2-chloro-6-arylalkoxy-purines. 2-Chloro-6-benzylthiopurine was synthesized by alkylation of

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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