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品質水準
アッセイ
97%
保管条件
under inert gas
屈折率
n20/D 1.4865 (lit.)
bp
152-153 °C (lit.)
SMILES記法
Fc1cc(F)c(F)c(S)c1F
InChI
1S/C6H2F4S/c7-2-1-3(8)5(10)6(11)4(2)9/h1,11H
InChI Key
IGOGJHYWSOZGAE-UHFFFAOYSA-N
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
118.4 °F - closed cup
引火点(℃)
48 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
M H Quernin et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 721(1), 147-152 (1999-02-23)
A high-performance liquid chromatographic (HPLC) method was developed and validated for the determination of busulfan in plasma. Busulfan was extracted in toluene, derivatized by 2,3,5,6-tetrafluorothiophenol to obtain di-TFTP-butane, the derivatization product was then re-extracted in toluene and injected into the
L Embree et al.
Cancer chemotherapy and pharmacology, 32(2), 137-142 (1993-01-01)
The development and validation of a gas chromatographic assay method for determination of total and free busulfan concentrations in human plasma for pharmacokinetic studies is reported. 1,6-Bis(methanesulfonyloxy)hexane, the internal standard, and a potential metabolite, 3-hydroxysulfolane, were synthesized. Plasma and plasma
M H Quernin et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 709(1), 47-56 (1998-07-08)
A specific and highly sensitive method has been developed for the determination of busulfan in plasma by gas chromatography-mass spectrometry using a deuterium-labeled busulfan (busulfan-d8) as internal standard. Plasma containing busulfan and busulfan-d8 were extracted with ethyl acetate and derivatized
R B Burns et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 13(9), 1073-1078 (1995-08-01)
A gas-chromatographic assay method was developed and validated for determination of busulfan in human plasma for test dose therapeutic drug monitoring. Busulfan and the internal standard (1,6-bis-(methanesulfonyloxy)hexane) were extracted from plasma samples and derivatized with 2,3,5,6-tetrafluorothiophenol prior to gas chromatographic
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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