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Cromatografia su membrana

La membrana cromatografica Natrix^® è il risultato di una tecnologia innovativa che garantisce una migliore produttività e versatilità dei processi di lavorazione a valle. La struttura macroporosa della membrana e l’alta densità dei gruppi funzionali ad essa legata permettono un’elevata capacità di carico e un’eccellente rimozione delle impurezze con portate ultrarapide. I prodotti Natrix^® garantiscono prestazioni elevate in un formato monouso e scalabile, riducendo i costi di processo e migliorando l’utilizzo degli impianti.

Membrana Natrix® Q per cromatografia a scambio anionico forte per la purificazione di biomolecole con un processo monouso

Membrana cromatografica Natrix^® Q

Progettata per la purificazione ad elevata capacità e produttività di biomolecole mediante cromatografia a scambio ionico forte, la membrana cromatografica Natrix^® Q è composta da un idrogel poroso di poliacrilammide che presenta una densità elevata di gruppi di ammonio quaternario (Q) laterali, polimerizzati direttamente nell’impalcatura macroporosa e inerte della membrana. La struttura interconnessa dei pori e l’alta densità dei gruppi funzionali consentono di lavorare con portate elevate e questo garantisce livelli notevoli di produttività per carichi estremamente alti, mentre la rimozione delle impurezze si mantiene su livelli di eccellenza in un ampio intervallo di condizioni del tampone. La matrice cromatografica Natrix^® Q migliora la produttività, la flessibilità, il ritorno economico e la robustezza del processo per qualunque schema di lavorazione biotecnologica.

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Resine per cromatografia a scambio ionico

La cromatografia a scambio ionico (IEX) separa le biomolecole in base alla loro carica di ionizzazione e alla diversa interazione elettrostatica con la resina cromatografica. Diffusamente usate in biotecnologia, le nostre resine per cromatografia a scambio anionico e cationico purificano in modo efficiente anticorpi monoclonali, proteine ricombinanti, vaccini, plasma e altre molecole terapeutiche.

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I prefiltri per la chiarificazione rimuovono particelle e microrganismi dai flussi di processo nelle produzioni farmaceutiche e biofarmaceutiche. Scoprite in che modo i prefiltri per la chiarificazione rimuovono le impurezze insolubili nelle fasi iniziali del processo, proteggendo così i passaggi critici del processo downstream

Dispositivi per filtrazione a flusso tangenziale

Monouso o multiuso, i nostri prodotti per filtrazione a flusso tangenziale costituiscono la soluzione ideale per tutto uno spettro di applicazioni a valore aggiunto, garantendo livelli costanti di purezza in ogni passaggio del processo, su qualsiasi scala si operi, per tutto il ciclo di vita dei vostri prodotti farmaceutici (siano essi anticorpi monoclonali, coniugati anticorpo-farmaco, IgG plasmatiche, insulina, vaccini o vettori virali).

Tamponi e regolatori del pH

La nostra ampia selezione di materiali tampone, prodotta in osservanza delle norme di buona fabbricazione (GMP), include eccipienti specificamente pensati per la formulazione e la produzione di farmaci, ivi incluse le applicazioni ad alto rischio. Che il vostro prodotto sia una molecola farmaceutica di piccole o di grandi dimensioni, disponiamo di tamponi e regolatori di pH di elevata qualità, cui si affianca un supporto normativo completo.

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Produzione di anticorpi monoclonali

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Rimozione di virus nelle fasi downstream del processo produttivo di mAb

La purificazione virale nelle fasi downstream viene effettuata attraverso diversi passaggi in cui i virus vengono eliminati o inattivati. In genere, si utilizzano tecniche cromatografiche, trattamenti chimici e la filtrazione. Un requisito fondamentale per la valutazione della sicurezza virale è la dimostrazione dell’efficacia della purificazione virale nelle diverse fasi.

Centro risorse per l’industria farmaceutica e biofarmaceutica

Il viaggio della vostra nuova molecola o della vostra soluzione terapeutica parte da qui. Qui potrete trovare le soluzioni e le risorse necessarie per percorrere la lunga strada che porta alla scoperta, allo sviluppo e alla commercializzazione di un farmaco di successo.

Sviluppo e produzione di vettori virali conto terzi

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Fasi downstream della produzione di vettori virali

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Webinar: High Productivity Membrane Chromatography: Enabling the Next Generation Bioprocessing Paradigm

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