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Organocatalizzatori

Organocatalizzatori imidazolinonici di MacMillan, utilizzati per trasformazioni organocatalitiche quali le cicloaddizioni 1,3-dipolari, le alchilazioni di Friedel-Crafts, le α-clorurazioni, le α-fluorurazioni e le reazioni intramolecolari di Michael.

Gli organocatalizzatori sono piccolo molecole contenenti carbonio, idrogeno, ossigeno, azoto, zolfo o fosforo in grado di facilitare l’innesco di una reazione chimica, diventati perciò strumento indispensabile nella cassetta degli attrezzi della chimica verde. Se tutti i catalizzatori, in genere, sono sostenibili, i catalizzatori organici vanno ben oltre i 12 principi della chimica verde. Gli organocatalizzatori sono in grado di ridurre il numero di passaggi sintetici necessari per ottenere un composto desiderato: possono infatti reagire con numerosi gruppi funzionali in condizioni di reazione blande, che non risentono della presenza di aria o acqua, così da portare a un risparmio energetico e a una riduzione dei costi. In quanto catalizzatori non metallici, questi prodotti non sono dannosi per l’ambiente, sono di natura non tossica e non producono scarti metallici.

Grazie alla loro efficienza, stabilità, purezza e selettività, i catalizzatori organici sono ampiamente usati nella ricerca di nuove molecole di interesse farmaceutico e nella progettazione di strutture molecolari complesse. Tra le reazioni comuni in cui si fa uso di catalizzatori organici, possiamo ricordare le reazioni asimmetriche di Diels-Alder, di Michael o di Mannich, le epossidazioni di Shi, le cicloaddizioni 1,3-dipolari, le alchilazioni di Friedel-Crafts, le α-clorurazioni, le α-fluorurazioni e le reazioni di trasferimento di idrogeno. In queste reazioni, l’innesco avviene per opera del catalizzatore organico che, a seconda dei casi, cede elettroni o protoni al substrato o li sottrae. Per questo, in genere, i catalizzatori organici possono essere classificati come basi di Lewis, acidi di Lewis, basi di Brønsted o acidi di Brønsted.

Scopri il nostro portfolio di catalizzatori organici, progettati per innescare le tue reazioni organocatalitiche e le tue esplorazioni nei territori della chimica verde, nel pieno rispetto dell’ambiente.

Risorse sui prodotti

Articolo: Chiral Phosphoric Acids: Versatile Organocatalysts with Expanding Applications
Articolo Macmillan Imidazolidinone Organocatalysts

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Disponiamo di un ampio ventaglio di derivati efedrinici, derivati dell’ossazolidinone e ausiliari chirali a base di zolfo, per la protezione stereoselettiva nelle vostre sintesi asimmetriche
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Nel nostro portfolio di building block organici potete trovare i componenti di base per far progredire la vostra ricerca. Tra questi, alcani, alcheni, alchini, alleni, areni, composti dell’arsenico, building block funzionalizzati di Baran, ammine stericamente ingombrate di Baran, building block e piccole molecole chirali del catalogo Liverpool ChiroChem, building block per il SuFEx (la nuova generazione di reazioni di click chemistry) sali di carbenio e composti carbonilici.
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Grazie ad un’ampia offerta di building block fluorurati, quali i sostituenti trifluorometile, difluorometile, triflato e pentafluorosolfanile pronti per la vostra “cassetta degli attrezzi”, rendiamo ancor più facile l’identificazione dei vostri composti target.
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Il nostro portfolio completo di building block eterociclici è una delle più estese e diversificate collezioni di porzioni molecolari in uso in sintesi organica.
Applicazioni correlate
Funzionalizzazione di legami C–H
La funzionalizzazione di un legame C–H consiste nella trasformazione, condotta con metodi affidabili e dall’esito predicibile, di un legame C–H in un legame C–C, C–N, C–O o C–X in maniera selettiva e controllata.
Accoppiamento incrociato
L’accoppiamento incrociato è una reazione comunemente impiegata in chimica organica per la creazione di legami C-C, C-N e C-O con l’ausilio di un catalizzatore metallico.
Fluorurazione
La fluorurazione consiste nell’introduzione di uno o più atomi di fluoro in un composto per mezzo di reazioni quali la fluorurazione elettrofila, la fluorurazione nucleofila, la difluorometilazione, la trifluorometilazione e la perfluorometilazione.
Metatesi
La metatesi di olefine è una reazione organica che ridistribuisce frammenti di alcheni (olefine) attraverso il taglio e la trasformazione di doppi legami carbonio-carbonio.
Fotocatalisi
La catalisi fotoredox (o foto-ossidoriduttiva) utilizza fotocatalizzatori in presenza di luce visibile per una serie di trasformazioni sintetiche che comprendono, tra le altre, accoppiamento incrociato, funzionalizzazione C-H, funzionalizzazione di alcheni e areni e trifluorometilazione.
Toolbox per le reazioni organiche
Una cassetta degli attrezzi (toolbox) per le reazioni organiche permette di disporre delle correlazioni struttura-reattività rispetto a specifiche reazioni chimiche, così da mettere a punto e controllare in modo ottimale la sintesi di piccole molecole.
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Offriamo un'affidabile fornitura di una vasta gamma di materiali per la produzione, disponibili sia in volumi da laboratorio che industriali. I nostri servizi di personalizzazione includono il controllo della qualità, i test, la documentazione, il confezionamento dei prodotti chimici e la produzione conto terzi sulla base delle specifiche fornite.
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