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USP

Raspberry ketone

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Sinonimo/i:

4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone, Frambione, NSC 26515, Raspberry ketone

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About This Item

Formula condensata:
HOC6H4CH2CH2COCH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
164.20
Beilstein:
776080
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:
NACRES:
NA.24

Grado

pharmaceutical primary standard

Famiglia di API

raspberry ketone

Produttore/marchio commerciale

USP

Punto di fusione

81-85 °C (lit.)

applicazioni

pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

Stringa SMILE

CC(=O)CCc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C10H12O2/c1-8(11)2-3-9-4-6-10(12)7-5-9/h4-7,12H,2-3H2,1H3
NJGBTKGETPDVIK-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Applicazioni

Raspberry ketone USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia.

Risultati analitici

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Altre note

Sales restrictions may apply.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Meyliana Wulandari et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 407(3), 803-812 (2014-07-25)
This paper describes the synthesis of novel molecularly imprinted polymers (MIPs), prepared by a noncovalent imprinting approach, for cleanup and preconcentration of curcumin (CUR) and bisdemethoxycurcumin (BDMC) from medicinal herbal extracts and further analysis by high-performance liquid chromatography with fluorescence

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