569252-U

Discovery^® HS C18 (3 µm) HPLC Columns

L × I.D. 15 cm × 4.6 mm, HPLC Column

• Sinonimo/i: Colonna per HPLC Discovery RP18
• Codice UNSPSC: 41115700
• eCl@ss: 32110501
• NACRES: SB.52

Proprietà

• Nome del prodotto: Colonna HPLC Discovery^® HS C18, 3 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm
• Materiali: stainless steel column
• Livello qualitativo: 100
• agenzia: suitable for USP L1
• Nome Commerciale: Discovery^®
• Caratteristiche: endcapped
• Produttore/marchio commerciale: Discovery^®
• Confezionamento: 1 ea of
• Grado di funzionalizzazione: 20% Carbon loading
• Parametri: ≤70 °C temp. range; 400 bar pressure (5801 psi)
• tecniche: HPLC: suitable; LC/MS: suitable
• Lungh. × D.I.: 15 cm × 4.6 mm
• Area superficiale: 300 m²/g
• Copertura della superficie: 3.2 μmol/m²
• Impurezze: <10 ppm metals
• Matrice: silica gel, high purity, spherical particle platform; fully porous particle
• Gruppo funzionale matrice: C18 (octadecyl) phase
• Dimensione particelle: 3 μm
• Dimensione pori: 120 Å
• Intervallo di pH d’impiego: 2-8
• applicazioni: food and beverages
• Tecnica di separazione: reversed phase

Descrizione

Applicazioni

• Un metodo RP-HPLC indice di stabilità per la determinazione del farmaco COVID-19 molnupiravir applicato utilizzando nanoformulazioni in studi di permeabilità. Questa ricerca ha sviluppato un metodo RP-HPLC robusto per l'analisi quantitativa del molnupiravir, un farmaco COVID-19, ricorrendo a nanoformulazioni. Lo studio evidenzia la stabilità e l'efficacia del metodo negli studi di permeabilità, dimostrando il suo potenziale nell'analisi farmaceutica (Reçber et al., 2022).


• Analisi del terizidone nel plasma con metodo HPLC-UV e sua applicazione in uno studio farmacocinetico di pazienti con tubercolosi resistente ai farmaci. Lo studio ha sviluppato e validato un metodo HPLC-UV per l'analisi del terizidone nel plasma, essenziale per gli studi farmacocinetici nei pazienti con tubercolosi resistente ai farmaci. L'affidabilità del metodo ne favorisce l'uso nella ricerca clinica e farmacologica (Mulubwa and Mugabo, 2018).


• Ottimizzazione di un metodo LC per la quantificazione della doxorubicina in campioni di plasma e di urina in vista di studi farmacocinetici, biomedici e di monitoraggio della terapia farmacologica. Questa ricerca si concentra sull'ottimizzazione di un metodo di cromatografia liquida per quantificare la doxorubicina nel plasma e nelle urine. È fondamentale per gli studi farmacocinetici, biomedici e di monitoraggio dei farmaci, in grado di garantire un monitoraggio terapeutico accurato e preciso (Maliszewska et al., 2018).


• Determinazione universale di efavirenz in uno studio di trasporto, perfusione di placenta di ratto e di lisato di placenta mediante HPLC-UV. Questo studio presenta un metodo HPLC-UV universale per la determinazione di efavirenz in varie matrici biologiche, inclusi studi di trasporto, perfusione di placenta di ratto e lisato di placenta. È importante per la ricerca sulla farmacocinetica e sulla distribuzione dei farmaci (Zelena et al., 2017).

Caratteristiche e vantaggi

• Stabile, a bassa perdita per applicazioni LC-MS
• Scalabile dalla colonna analitica alla preparatoria
• Molto stabile per garantire una eccellente riproducibilità da un ciclo all′altro e da un lotto all′altro
• Maggiore idrofobia per una migliore risoluzione degli analiti difficili

   

Prodotti consigliati

Scopri i reagenti LiChropur, ideali per analisi HPLC o LC-MS

Note legali

Discovery is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 13 - Non Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 1
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable