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SML3447

Sigma-Aldrich

GO289

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(E)-5-Bromo-2-methoxy-4-((3-(methylthio)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-ylimino)methyl)phenol, 5-Bromo-2-methoxy-4-[[[3-(methylthio)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]imino]methyl]phenol, GO 289, GO-289

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H15BrN4O2S
Numero CAS:
Peso molecolare:
419.30
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Azioni biochim/fisiol

GO289 is a highly potent and selective casein kinase CK2 (CKII) inhibitor (IC50 = 7 nM/CK2, 13 μM/PIM2, >50 μM/CLK2; <50% inhibition of CK1α/δ/γ and 56 other kinases at 5 μM) that targets CK2-specific residues (CK2α V66, M163, and H160) with more overall interactions at the CK2 ATP-binding pocket than TBB, DMAT & CX-4945. GO289 selectively inhibits cellular CK1 substrates phosphorylation (0.8-8 μM; HEK293T, U2OS), including clock proteins PER2, CRY1, CLOCK & BMAL1, and displays circadian period-lengthening (Bmal1-dLuc USOS EC50 = 3.3 μM) as well as growth inhibitory potency in CK2-dependent human renal cell carcinoma (RCC) cultures.
Potent and highly selective CK2 (CKII) inhibitor with circadian period-lengthening and cancer growth inhibitory efficacy in human renal cell carcinoma cultures.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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