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SML1026

Sigma-Aldrich

Lasofoxifene tartrate

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(-)-cis-6-Phenyl-5-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol tartrate, (5R,6S)-5,6,7,8-Tetrahydro-6-phenyl-5-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-2-naphthalenol tartrate, CP-336,156 tartrate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C28H31NO2 · C4H6O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
563.64
Codice UNSPSC:
51111800
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 10 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

OC1=CC=C(C(CC[C@@H]2C3=CC=CC=C3)=C1)[C@H]2C4=CC=C(OCCN5CCCC5)C=C4.O=C(O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O

InChI

1S/C28H31NO2.C4H6O6/c30-24-11-15-27-23(20-24)10-14-26(21-6-2-1-3-7-21)28(27)22-8-12-25(13-9-22)31-19-18-29-16-4-5-17-29;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-3,6-9,11-13,15,20,26,28,30H,4-5,10,14,16-19H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t26-,28+;1-,2-/m10/s1
INEHJXCWEVNEDZ-LUDNRVPPSA-N

Azioni biochim/fisiol

Lasofoxifene is a third-generation selective estrogen receptor modulator (SERM).
Lasofoxifene possesses strong resistance to intestinal wall glucuronidation and thus promotes oral bioavailability. In postmenopausal women, it reduces bone resorption, bone loss and low density lipoprotein (LDL) cholesterol. Selective and regular dose of Lasofoxifene is known to reduce the risk of fractures, breast cancer, major coronary heart disease, and stroke.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Lasofoxifene in postmenopausal women with osteoporosis.
Cummings S R, et al.
The New England Journal of Medicine, 362(8), 686-696 (2010)
Lasofoxifene: a third-generation selective estrogen receptor modulator for the prevention and treatment of osteoporosis.
Gennari L, et al.
Expert Opinion on Investigational Drugs, 15(9), 1091-1103 (2006)
Nam Sook Kim et al.
Journal of separation science, 43(14), 2750-2765 (2020-04-17)
An analytical method for the simultaneous and reliable determination of 20 antigout and antiosteoporosis pharmaceutical compounds in adulterated health food products was developed using liquid chromatography with electrospray ionization tandem mass spectrometry and liquid chromatography with quadrupole-time-of-flight mass spectrometry. The
Kaitlyn J Andreano et al.
Breast cancer research and treatment, 180(3), 635-646 (2020-03-05)
The combination of targeting the CDK4/6 and estrogen receptor (ER) signaling pathways with palbociclib and fulvestrant is a proven therapeutic strategy for the treatment of ER-positive breast cancer. However, the poor physicochemical properties of fulvestrant require monthly intramuscular injections to

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