Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

View All Documentation

SML0039

Sigma-Aldrich

Armodafinil

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(R)-Modafinil; 2-[(R)-(Diphenylmethyl)sulfinyl]-acetamide, CEP 10952, CRL 40982, Nuvigil

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H15NO2S
Numero CAS:
112111-43-0
Peso molecolare:
273.35
Numero MDL:
MFCD09841055
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329825109
NACRES:
NA.77

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]/D -15 to -20° in methanol (C=1)

Colore

white to tan

Solubilità

DMSO: ≥16 mg/mL

Ideatore

Teva

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

NC(=O)CS(=O)C(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C15H15NO2S/c16-14(17)11-19(18)15(12-7-3-1-4-8-12)13-9-5-2-6-10-13/h1-10,15H,11H2,(H2,16,17)/t19-/m1/s1
YFGHCGITMMYXAQ-LJQANCHMSA-N

Informazioni sul gene

human ... SLC6A3(6531)

Applicazioni

Armodafinil may be used in cell signaling studies.

Azioni biochim/fisiol

Armodafinil has affinity for dopamine transporters and inhibits the uptake of dopamine in brain areas that are involved in the cognitive performances. It is beneficial for the patients of substance abuse and mental disorders.
Armodafinil is a non-amphetamine, having a half-life of 10−14 hours.
Armodafinil is the R isomer and longer-lasting isomer of racemic modafinil. It is a psychostimulant wake-promoting agent developed for the treatment of narcolepsy, shift work sleep disorder and excessive daytime sleepiness associated with obstructive sleep apnea

Caratteristiche e vantaggi

This compound was developed by Teva. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H361d

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Marianna Harvanová et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 138, 267-271 (2017-02-24)
For the first time, a new, fast and sensitive chromatographic method for the separation and determination of modafinil enantiomers was developed on chiral stationary phase with macrocyclic glycopeptide teicoplanin in the polar organic mode. The effect of the mobile phase
Armodafinil and modafinil have substantially different pharmacokinetic profiles despite having the same terminal half-lives
Darwish M, et al.
Clinical Drug Investigation, 29(9), 613-623 (2009)
Adjunct armodafinil improves wakefulness and memory in obstructive sleep apnea/hypopnea syndrome
Hirshkowitz M, et al.
Respiratory Medicine, 101(3), 616-627 (2007)
Maddalena Mereu et al.
Psychopharmacology, 229(3), 415-434 (2013-08-13)
Modafinil (MOD) and its R-enantiomer (R-MOD) are approved medications for narcolepsy and other sleep disorders. They have also been used, off-label, as cognitive enhancers in populations of patients with mental disorders, including substance abusers that demonstrate impaired cognitive function. A

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.