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SMB01068

Sigma-Aldrich

Licoricidin

≥90% (LC/MS-ELSD)

Sinonimo/i:

(+)-Licoricidin, 7-O-Demethyllicorisoflavan A, Licorisoflavan B

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C26H32O5
Numero CAS:
Peso molecolare:
424.53
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.25

Origine biologica

plant

Saggio

≥90% (LC/MS-ELSD)

Forma fisica

solid

PM

424.53

applicazioni

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C26H32O5/c1-15(2)6-8-19-22(27)11-10-18(25(19)29)17-12-21-24(31-14-17)13-23(28)20(26(21)30-5)9-7-16(3)4/h6-7,10-11,13,17,27-29H,8-9,12,14H2,1-5H3/t17-/m0/s1
GBRZTUJCDFSIHM-KRWDZBQOSA-N

Descrizione generale

Licoricidin, also known as Licorisoflavan B, a hydroxyisoflavan and an aromatic ether, is a bioactive natural compound commonly derived from Glycyrrhiza Sp. (G. uralensis, G. inflata, and G. aspera) plants. Current research indicates that this metabolite is an inhibitor and may possess diverse biological activities, including anti-inflammatory, antitumor, antibacterial, antiangiogenic and antimetastatic properties.

Applicazioni

Licoricidin is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Azioni biochim/fisiol

Licoricidin is a potent anti-metastatic agent, effectively reducing the metastatic and invasive capabilities of malignant prostate cancer cells. Additionally, both Licoricidin and Licorisoflavan A exhibit strong antibacterial properties against Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, and Solobacterium moorei, with minimal inhibitory concentrations ranging from 2 to 80 µg/ml. These compounds have the potential to mitigate bacterial volatile sulfur compound (VSC) production, making them suitable for managing halitosis. Furthermore, they hold promise for novel approaches to modulate hosts′ responses in conditions involving cytokines and MMPs, such as periodontitis. Licoricidin may find application in topically applied anti-aging formulations by preventing UVA-induced photoaging through ROS scavenging, ultimately limiting MMP-1 activity.

Caratteristiche e vantaggi

  • Suitable for Biochemical and Biomedical research
  • Versatile and adaptable for wide variety of laboratory and research applications

Altre note

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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