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SAB4200175

Sigma-Aldrich

Anti-Atg101 antibody produced in rabbit

~1.0 mg/mL, affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

Anti-Atg13-interacting protein, Anti-C12orf44, Anti-autophagy-related protein 101, Anti-chromosome 12 open reading frame 44

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

~30 kDa

Reattività contro le specie

human

Concentrazione

~1.0 mg/mL

tecniche

western blot: 0.25-0.5 μg/mL using whole extracts of HEK-293T cells over expressing human Atg101

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... C12orf44(60673)

Descrizione generale

Autophagy101 (Atg101) is located on the human chromosome at 12q13.13.

Applicazioni

Anti-Atg101 antibody has been used in
  • immunoblotting
  • immunofluorescence
  • immunopurification

Azioni biochim/fisiol

Autophagy101 (Atg101) is a mammalian Autophagy13 (Atg13) binding protein essential for autophagy. Atg13 forms a stable complex with ULK1 (Serine/threonine-protein kinase ULK1) and FIP200 (FAK family kinase-interacting protein of 200 kDa). Atg101 associates with the ULK1-Atg13- FIP200 complex through direct interaction with Atg13. Mammalian target of rapamycin (mTOR) interacts with the ULK1-Atg13-FIP200 complex in a nutrient dependent manner, suggesting that mTOR regulates autophagy through this complex.

Stato fisico

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

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Expression of a ULK1/2 binding-deficient ATG13 variant can partially restore autophagic activity in ATG13-deficient cells
Hieke N, et al.
Autophagy, 11(9), 1471-1483 (2015)
Molecular Machinery and Genetics of the Autophagy Pathway
Autophagy in health and disease, 16-16 (2012)
Mei Yang et al.
Science advances, 2(9), e1601167-e1601167 (2016-09-13)
The intronic GGGGCC hexanucleotide repeat expansion in chromosome 9 open reading frame 72 (C9ORF72) is a prevalent genetic abnormality identified in both frontotemporal dementia (FTD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Smith-Magenis syndrome chromosomal region candidate gene 8 (SMCR8) is a
Atg101, a novel mammalian autophagy protein interacting with Atg13
Hosokawa N, et al.
Autophagy, 5(7), 973-979 (2009)
Eleftherios Karanasios et al.
Nature communications, 7, 12420-12420 (2016-08-12)
Autophagosome formation requires sequential translocation of autophagy-specific proteins to membranes enriched in PI3P and connected to the ER. Preceding this, the earliest autophagy-specific structure forming de novo is a small punctum of the ULK1 complex. The provenance of this structure
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