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RAB1365

Sigma-Aldrich

Human CHL-1 ELISA

for serum, plasma and cell culture supernatants

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About This Item

Codice UNSPSC:
41116158
NACRES:
NA.32

Reattività contro le specie

human

tecniche

ELISA: suitable

input

sample type plasma
sample type cell culture supernatant(s)
sample type serum

assay range

inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... CHL1(10752)

Categorie correlate

Descrizione generale

CHL1 (cell adhesion molecule L1 like) gene codes for a cell-adhesion molecule. It belongs to the L1 family of cell adhesion molecules. The CHL1gene is mapped to human chromosome 3p26.
This ELISA antibody pair detects Human Cell Adhesion Molecule with Homology to L1CAM (L1CAM-2)

Applicazioni

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached Protocolfor details.

Azioni biochim/fisiol

The axon guidance protein encoded by CHL1 (cell adhesion molecule L1 like) gene plays a major role in the guidance of thalamocortical axons and the multiplication and differentiation of neural progenitor cells. CHL1 acts as a tumor-suppressor gene in breast cancer (BC). Mutation in the axon guidance protein results in horizontal gaze palsy with progressive scoliosis (HGPPS). It participates in mental development.

Altre note

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Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H290

Consigli di prudenza

P234 - P390

Classi di pericolo

Met. Corr. 1

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Elenchi normativi

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CHL1 hypermethylation as a potential biomarker of poor prognosis in breast cancer
Martin-Sanchez E, et al.
Oncotarget, 8(9), 15789-15789 (2017)
Lack of association between the CHL1 gene and adolescent idiopathic scoliosis susceptibility in Han Chinese: a case-control study
Qiu XS, et al.
BMC Musculoskelet. Disord., 15(1), 38-38 (2014)
Microarray based analysis of an inherited terminal 3p26.3 deletion, containing only the CHL1 gene, from a normal father to his two affected children
Cuoco C et al.
Orphanet Journal of Rare Diseases, 6(1), 12-12 (2011)

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