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Merck
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P101

Sigma-Aldrich

2-Phenylaminoadenosine

>97%, solid

Sinonimo/i:

CV-1808

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H18N6O4
Numero CAS:
53296-10-9
Peso molecolare:
358.35
Numero MDL:
MFCD00055119
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
24277727
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

>97%

Forma fisica

solid

Colore

white

Solubilità

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 3.6 mg/mL
H2O: insoluble
absolute ethanol: slightly soluble
ethanol: water (1:1): soluble
methanol: soluble (hot)

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

Nc1nc(Nc2ccccc2)nc3n(cnc13)[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]4O

InChI

1S/C16H18N6O4/c17-13-10-14(21-16(20-13)19-8-4-2-1-3-5-8)22(7-18-10)15-12(25)11(24)9(6-23)26-15/h1-5,7,9,11-12,15,23-25H,6H2,(H3,17,19,20,21)/t9-,11-,12-,15-/m1/s1
SCNILGOVBBRMBK-SDBHATRESA-N

Informazioni sul gene

human ... ADORA2A(135) , ADORA2B(136)
rat ... Adora1(29290) , Adora2a(25369)

Azioni biochim/fisiol

Selective A2 adenosine receptor agonist; potent coronary vasodilator; weak inhibitor of adenosine uptake by rat cerebral cortical synaptosomes.

Ricostituzione

Solutions should be freshly prepared.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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D A Taylor et al.
European journal of pharmacology, 85(3-4), 335-338 (1982-12-03)
2-Chloroadenosine (2-CADO) and 2-phenylaminoadenosine (CV 1808) were compared in a CNS purinergic receptor binding assay and the inhibition of neurogenic contractions of the vas deferens. Both 2-CADO and CV 1808 are more potent than adenosine in both preparations. CV 1808
J W Phillis et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 24(2), 263-270 (1986-02-01)
Mice were implanted with chronic indwelling cannulae in the lateral cerebral ventricle. A series of adenosine analogs and related compounds were injected into the lateral ventricle (ICVT) and their effects on spontaneous locomotor activity recorded. All analogs produced dose-related decreases
P H Wu et al.
General pharmacology, 15(3), 251-254 (1984-01-01)
Various adenosine derivatives, methylxanthines and other compounds were tested for their abilities to inhibit the rapid uptake of adenosine by rat cerebral cortical synaptosomes. Several pharmacologically potent derivatives of adenosine were weak inhibitors of uptake with IC20 values in excess
Stimulation of Adenosine A
Sarawuth Phosri et al.
Frontiers in pharmacology, 8, 428-428 (2017-07-18)

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