Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

468347

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-2-Bromo-3-methylbutyric acid

96%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula condensata:
(CH3)2CHCH(Br)CO2H
Numero CAS:
76792-22-8
Peso molecolare:
181.03
Numero MDL:
MFCD00210113
Codice UNSPSC:
12352101
ID PubChem:
24870509
NACRES:
NA.22

Saggio

96%

Attività ottica

[α]22/D +21°, c = 37 in benzene

P. ebollizione

90-100 °C/0.5 mmHg (lit.)

Punto di fusione

35-40 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo
carboxylic acid

Stringa SMILE

CC(C)[C@@H](Br)C(O)=O

InChI

1S/C5H9BrO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m1/s1
UEBARDWJXBGYEJ-SCSAIBSYSA-N

Applicazioni

(R)-(+)-2-Bromo-3-methylbutyric acid can be used:
  • As an anionic counterpart of morpholinium based chiral ionic liquids applicable in the Heck arylation reaction of 2,3-dihydrofuran.
  • As a starting material in the synthesis of fructosyl peptide oxidase inhibitors.

Applicazioni

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302 + H312 + H332,H314

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBQ4331V
74396KJV
74396KJ
06228EJ
18012DA

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Effect of chiral ionic liquids on palladium-catalyzed Heck arylation of 2, 3-dihydrofuran
Roszak R, et al.
Applied Catalysis A: General, 409, 148-155 (2011)
M Polhuijs et al.
Biochemical pharmacology, 44(7), 1249-1253 (1992-10-06)
Glutathione (GSH) conjugation of the separate enantiomers of five 2-bromocarboxylic acids and some of their urea derivatives by rat liver GSH transferases (GSTs) was studied. The liver cytosolic fraction conjugated all compounds, except for (R)-2-bromoisovaleric acid, with a variable degree
M Polhuijs et al.
Biochemical pharmacology, 38(22), 3957-3962 (1989-11-15)
The glutathione (GSH) conjugation of (R)-and (S)-alpha-bromoisovaleric acid (BI) in the rat in vivo, and its stereoselectivity, have been characterized. After administration of racemic [1-14C]BI two radioactive metabolites were found in bile: only one of the possible diastereomeric BI-GSH conjugates
J M Te Koppele et al.
The Biochemical journal, 252(1), 137-142 (1988-05-15)
The stereoselectivity of purified rat GSH transferases towards alpha-bromoisovaleric acid (BI) and its amide derivative alpha-bromoisovalerylurea (BIU) was investigated. GSH transferase 2-2 was the only enzyme to catalyse the conjugation of BI and was selective for the (S)-enantiomer. The conjugation

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.