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M7008

Sigma-Aldrich

4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside

β-xylosidase substrate, fluorogenic, ≥98% (HPLC), powder

Sinonimo/i:

4-Methylumbelliferyl β-D-xyloside

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H16O7
Numero CAS:
6734-33-4
Peso molecolare:
308.28
Beilstein:
39934
Numero CE:
229-784-4
Numero MDL:
MFCD00037607
Codice UNSPSC:
12352204
ID PubChem:
24897133
NACRES:
NA.32

product name

4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside, β-xylosidase substrate

Livello qualitativo

200

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Solubilità

pyridine: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CC1=CC(=O)Oc2cc(O[C@@H]3OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)ccc12

InChI

1S/C15H16O7/c1-7-4-12(17)22-11-5-8(2-3-9(7)11)21-15-14(19)13(18)10(16)6-20-15/h2-5,10,13-16,18-19H,6H2,1H3/t10-,13+,14-,15+/m1/s1
JWIYLOHVJDJZOQ-KAOXEZKKSA-N

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Substrati

A substrate for β-xylosidase

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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H H Freeze et al.
The Journal of biological chemistry, 268(3), 1618-1627 (1993-01-25)
beta-D-Xylosides are often used to competitively inhibit proteoglycan synthesis by serving as primers for free glycosaminoglycan (GAG) chain assembly. Quite unexpectedly, we found that when human melanoma cells and Chinese hamster ovary cells are labeled with [3H] galactose in the
Loontiens, F.G. and DeBruyne, C.K.
Naturwissenschaften, 52, 661-661 (1965)
K Takagaki et al.
Journal of biochemistry, 119(4), 697-702 (1996-04-01)
Human skin fibroblasts were incubated in the presence of a fluorogenic xyloside, 4-methyl-umbelliferyl-beta-D-xyloside (Xyl-MU), then the cultured medium was recovered, concentrated with a lyophilizer, and dialyzed against distilled water. The structures of the Xyl-MU derivatives purified from the dialyzable fraction
W G Hill et al.
Biochimica et biophysica acta, 1454(2), 174-182 (1999-06-25)
The ability of cells to decorate glycosaminoglycans (GAGs) with sulphate in highly specific patterns is important to extracellular matrix biogenesis and placing appropriate glycosulphated ligands on the cell surface. We have examined sulphate metabolism in two pancreatic duct epithelial cell
J E Silbert et al.
The Biochemical journal, 296 ( Pt 1), 119-126 (1993-11-15)
Mouse mastocytoma cells were cultured in medium containing [3H]GlcN and concentrations of [35S]sulphate varying from 0.01 to 0.5 mM. Intracellular [35S]sulphate incorporation increased severalfold from the lowest concentrations, reaching a maximum at 0.1-0.2 mM, whereas incorporation of [3H]hexosamine remained constant
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