D1285

2′,3′-Dideoxyadenosine

≥97% (HPLC)

• Sinonimo/i: Dideoxyadenosine, ddA
• Formula empirica (notazione di Hill): C₁₀H₁₃N₅O₂
• Numero CAS: 4097-22-7
• Peso molecolare: 235.24
• Beilstein: 619924
• Numero CE: 223-853-2
• Numero MDL: MFCD00010534
• Codice UNSPSC: 41106305
• ID PubChem: 24893397
• NACRES: NA.51

Proprietà

• Livello qualitativo: 200
• Saggio: ≥97% (HPLC)
• Stato: powder
• Attività ottica: [α]/D -28.0±1.0
• Punto di fusione: 181-184 °C (lit.)
• Solubilità: water: 100 mg/mL, clear, colorless
• Temperatura di conservazione: 2-8°C
• Stringa SMILE: Nc1ncnc2n(cnc12)[C@H]3CC[C@@H](CO)O3
• InChI: 1S/C10H13N5O2/c11-9-8-10(13-4-12-9)15(5-14-8)7-2-1-6(3-16)17-7/h4-7,16H,1-3H2,(H2,11,12,13)/t6-,7+/m0/s1; WVXRAFOPTSTNLL-NKWVEPMBSA-N
• Informazioni sul gene: human ... DCK(1633)

Descrizione

Descrizione generale

2′,3′-Dideoxyadenosine is a nucleoside analog of deoxyadenosine. On deamination, it is converted to dideoxyinosine. It inhibits adenylyl cyclase and may play a key role in the inhibition of tumor progression. It is a potent inhibitor of reverse transcriptase enzyme of human immunodeficiency virus.

Applicazioni

2′,3′-Dideoxyadenosine (ddA), a specific adenylyl cyclase inhibitor, is useful in biological process and pathway studies involving adenylyl cyclase activity and cAMP pool modulation.

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 2
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)