Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(7)

Documenti fondamentali

A2056

Sigma-Aldrich

Acetil-coenzima A

≥93% (HPLC), powder

Sinonimo/i:

Acetyl-S- CoA, Acetil coA

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C23H35N7O17P3S · 3Na
Numero CAS:
Peso molecolare:
875.52
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41106305
ID PubChem:
NACRES:
NA.51

Livello qualitativo

Saggio

≥93% (HPLC)

Stato

powder

Solubilità

H2O: 100 mg/mL

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

O[C@H]1[C@](O[C@@H]([C@H]1OP(O)(O)=O)COP(OP(OCC(C)(C)[C@@H](O)C(NCCC(NCCSC(C)=O)=O)=O)(O)=O)(O)=O)([H])N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2.[3Na]

InChI

1S/C23H38N7O17P3S.Na/c1-12(31)51-7-6-25-14(32)4-5-26-21(35)18(34)23(2,3)9-44-50(41,42)47-49(39,40)43-8-13-17(46-48(36,37)38)16(33)22(45-13)30-11-29-15-19(24)27-10-28-20(15)30;/h10-11,13,16-18,22,33-34H,4-9H2,1-3H3,(H,25,32)(H,26,35)(H,39,40)(H,41,42)(H2,24,27,28)(H2,36,37,38);/q;+1/p-1/t13-,16-,17-,18?,22-;/m1./s1
HNLIOWFIXSPFEC-WLYMNMRISA-M

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

L'acetil-CoA è un cofattore essenziale e un carrier di gruppi acilici nelle reazioni enzimatiche di trasferimento dell'acetile. Può essere formato dalla decarbossilazione ossidativa del piruvato nei mitocondri, dall′ossidazione degli acidi grassi a lunga catena o dalla degradazione ossidativa di alcuni amminoacidi. L'acetil-CoA è il composto di partenza per il ciclo dell'acido citrico (ciclo di Krebs). L'acetil CoA è inoltre un precursore chiave nella biosintesi dei lipidi oltre che la fonte di tutti gli atomi di carbonio presenti negli acidi grassi. L'acetil-CoA regola positivamente l'attività della piruvato carbossilasi. L'acetil CoA è un precursore del neurotrasmettitore acetilcolina. L'istone acetilasi (HAT) utilizza l'acetil-CoA come donatore del gruppo acetile nelle reazioni di acetilazione post-traduzionale delle proteine istoniche e non istoniche.
Un cofattore essenziale nelle reazioni enzimatiche di trasferimento dell'acetile.

Azioni biochim/fisiol

L'acetil-CoA è un cofattore essenziale e un carrier di gruppi acilici nelle reazioni enzimatiche di trasferimento dell'acetile.
L'acetil-CoA è un cofattore essenziale e un carrier di gruppi acilici nelle reazioni enzimatiche di trasferimento dell'acetile. Può essere formato dalla decarbossilazione ossidativa del piruvato nei mitocondri, dall′ossidazione degli acidi grassi a lunga catena o dalla degradazione ossidativa di alcuni amminoacidi. L′acetil-CoA è il composto di partenza del ciclo dell′acido citrico (ciclo di Krebs). È inoltre un importante precursore della biosintesi dei lipidi, oltre che la fonte di tutti i carboni degli acidi grassi. L′acetil-CoA regola positivamente l′attività della piruvato carbossilasi. È un precursore del neurotrasmettitore acetilcolina. L′istone acetilasi (HAT) utilizza l′acetil-CoA come donatore per l′uso del gruppo acetile nelle reazioni di acetilazione post-traduzionali delle proteine istoniche e non istoniche.

Nota sulla preparazione

Preparato per via enzimatica

Altre note

Per ulteriori informazioni tecniche e un elenco completo dei derivati del coenzima A, visitare la Risorsa sui reagenti di trasferimento dell′acile

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Whitney R Luebben et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107(45), 19254-19259 (2010-10-27)
Histone posttranslational modifications and chromatin dynamics are inextricably linked to eukaryotic gene expression. Among the many modifications that have been characterized, histone tail acetylation is most strongly correlated with transcriptional activation. In Metazoa, promoters of transcriptionally active genes are generally
Prabhjot Singh et al.
Protein and peptide letters, 18(5), 507-517 (2011-01-18)
The distinct biochemical function of endoplasmic reticulum (ER) protein Calreticulin (CR) catalyzing the transfer of acyl group from acyloxycoumarin to a receptor protein was termed calreticulin transacylase (CRTAase). The present study, unlike the previous reports of others utilizing CR-deficient cells
Juliette Adjo Aka et al.
Handbook of experimental pharmacology, 206, 1-12 (2011-09-01)
Lysine (K) acetylation refers to transfer of the acetyl moiety from acetyl-CoA to the ε-amino group of a lysine residue. This is posttranslational and reversible, with its level dynamically maintained by lysine acetyltransferases (KATs) and deacetylases (KDACs). Traditionally, eukaryotic KDACs
Shakur Mohibi et al.
Molecular and cellular biology, 36(19), 2487-2502 (2016-07-13)
Alteration/deficiency in activation 3 (ADA3) is an essential component of specific histone acetyltransferase (HAT) complexes. We have previously shown that ADA3 is required for establishing global histone acetylation patterns and for normal cell cycle progression (S. Mohibi et al., J
Carla Angulo-Rojo et al.
ASN neuro, 5(5), e00130-e00130 (2013-11-30)
The Notch pathway is a highly conserved signaling system essential for modulating neurogenesis and promoting astrogenesis. Similarly, the cAMP signaling cascade can promote astrocytic commitment in several cell culture models, such as the C6 glioma cell line. These cells have

Articoli

Sigma-Aldrich presents an article about how proliferatively active cells require both a source of carbon and of nitrogen for the synthesis of macromolecules. Although a large proportion of tumor cells utilize aerobic glycolysis and shunt metabolites away from mitochondrial oxidative phosphorylation, many tumor cells exhibit increased mitochondrial activity.

Get to know the Tricarboxylic acid (TCA) cycle to better inform your research in biochemistry, metabolomics, or related fields concerned with this metabolic pathway and its enzymes, by-products, or intermediates.

Information on fatty acid synthesis and metabolism in cancer cells. Learn how proliferatively active cells require fatty acids for functions such as membrane generation, protein modification, and bioenergetic requirements. These fatty acids are derived either from dietary sources or are synthesized by the cell.

Protocolli

Enzymatic Assay of Chloramphenicol Acetyltransferase

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.