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Sigma-Aldrich

Nα-Methyl-L-ornithine monohydrochloride

≥98% (TLC)

Sinonimo/i:

(S)-5-Amino-2-(methylamino)pentanoic acid hydrochloride, N-Me-Orn-OH · HCl

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H14N2O2 · HCl
Numero CAS:
37148-99-5
Peso molecolare:
182.65
Beilstein:
6117952
Numero MDL:
MFCD03093490
Codice UNSPSC:
12352202
ID PubChem:
329751738
NACRES:
NA.32

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (TLC)

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]/D +27.0±1.0°, c = 1 in 1 M HCl

Composizione

carbon, 38.7-40.2%
nitrogen, 14.9-15.7%

Stringa SMILE

Cl.CN[C@@H](CCCN)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N2O2.ClH/c1-8-5(6(9)10)3-2-4-7;/h5,8H,2-4,7H2,1H3,(H,9,10);1H/t5-;/m0./s1
OUPNMQRLBAANLP-JEDNCBNOSA-N

Azioni biochim/fisiol

Nα-Methyl-L-ornithine has been identified as an inhibitor of nitric oxidase synthase in macrophages.

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H319

Consigli di prudenza

P305 + P351 + P338

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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T B McCall et al.
British journal of pharmacology, 102(1), 234-238 (1991-01-01)
1. The synthesis of nitric oxide (NO) from L-arginine by rat peritoneal neutrophils (PMN) and the murine macrophage cell-line J774 and the inhibition of this synthesis by N-iminoethyl-L-ornithine (L-NIO), NG-monomethyl-L-arginine (L-NMMA), NG-nitro-L-arginine (L-NNA) and its methyl ester (L-NAME) were investigated.
D J Gordon et al.
Biochemistry, 40(28), 8237-8245 (2001-07-11)
A potential goal in the prevention or therapy of Alzheimer's disease is to decrease or eliminate neuritic plaques composed of fibrillar beta-amyloid (Abeta). In this paper we describe N-methyl amino acid containing congeners of the hydrophobic "core domain" of Abeta

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