360589

Tetraidrofurano

≥99.0%, ACS reagent, contains 250 ppm BHT as inhibitor, suitable for HPLC

• Sinonimo/i: THF, Ossido di butilene, Ossido di tetrametilene, Ossolano
• Formula empirica (notazione di Hill): C₄H₈O
• Numero CAS: 109-99-9
• Peso molecolare: 72.11
• Beilstein: 102391
• Numero CE: 203-726-8
• Numero MDL: MFCD00005356
• Codice UNSPSC: 12191501
• ID PubChem: 329755267
• NACRES: NA.21

Proprietà

• product name: Tetraidrofurano, contains 250 ppm BHT as inhibitor, ACS reagent, ≥99.0%
• Grado: ACS reagent
• Livello qualitativo: 200
• Densità del vapore: 2.5 (vs air)
• Tensione di vapore: 114 mmHg ( 15 °C); 143 mmHg ( 20 °C)
• Saggio: ≥99.0%
• Forma fisica: liquid
• Temp. autoaccensione: 610 °F
• contiene: 250 ppm BHT as inhibitor
• Limite di esplosione: 1.8-11.8 %
• tecniche: HPLC: suitable
• Impurezze: ≤0.015% peroxide (as H₂O₂); ≤0.05% water
• Residuo dopo evaporazione: ≤0.03%
• Colore: APHA: ≤20
• Indice di rifrazione: n20/D 1.407 (lit.)
• pH: ~7
• P. eboll.: 65-67 °C (lit.)
• Punto di fusione: −108 °C (lit.)
• Solubilità: water: soluble
• Densità: 0.889 g/mL at 25 °C (lit.)
• Stringa SMILE: C1CCOC1
• InChI: 1S/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2; WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N

Descrizione

Descrizione generale

Tetrahydrofuran (THF) is a heterocyclic compound (cyclic ether). It is colorless, has low viscosity, and good solubility in a wide range of solvents. It is widely used as a solvent in organic synthesis, being very popular in reactions with organometallic compounds and Grignard reagents. Due to organic peroxides formation on long term storage, THF is usually stabilized by adding butylated hydroxytoluene (BHT). Il BHT rimuove i radicali liberi richiesti per la formazione dei perossidi.

Applicazioni

Il tetraidrofurano (THF) è stato utilizzato come solvente nei seguenti processi:

• Organic synthesis

a) Grignard
b) Organometallic compounds
c) Reformatsky
d) Lithiation
e) Hydride reduction
Accoppiamento catalizzato da metalli (Heck, Stile, Suzuki)
g) Lewis acid mediated reactions

• Crystallization
• Polymerization. Ex. Polimerizzazione RAFT (polimerizzazione a trasferimento di catena con addizione-frammentazione reversibile) del p-acetossistirene.
• Coatings
• Come ligando O-donatore per formare complessi di coordinazione.
• Come solvente di fase mobile nella cromatografia liquida ad alte prestazioni.

Caratteristiche e vantaggi

ACS solvents meet or exceed the high standards of the American Chemical Society (ACS),with test specifications that are specialized to every compound. According to the American Chemical Society, ACS reagent grade implies that it is a substance of sufficient purity to be used in most chemical analyses or reactions.

Altre note

Scopri la nostra alternativa ecologica: 2-metil tetraidrofurano - 155810

Scopri la nostra alternativa ecologica: ciclopentil metil-etere - 675989

Informazioni sulla sicurezza

• Pittogrammi: GHS02,GHS08,GHS07
• Avvertenze: Danger
• Indicazioni di pericolo: H225,H302,H319,H335,H336,H351
• Consigli di prudenza: P202 - P210 - P233 - P301 + P312 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• Classi di pericolo: Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
• Organi bersaglio: Central nervous system, Respiratory system
• Rischi supp: EUH019
• Codice della classe di stoccaggio: 3 - Flammable liquids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 1
• Punto d’infiammabilità (°F): -6.2 °F - closed cup
• Punto d’infiammabilità (°C): -21.2 °C - closed cup