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Merck
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291048

Sigma-Aldrich

Iodine monochloride solution

1.0 M in methylene chloride

Sinonimo/i:

Chloroiodide solution, Wijs solution

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About This Item

Formula condensata:
ICl
Numero CAS:
7790-99-0
Peso molecolare:
162.36
Beilstein:
3587194
Numero MDL:
MFCD00011354
Codice UNSPSC:
12352300
ID PubChem:
329753313
NACRES:
NA.55

Grado

for analytical purposes

Stato

liquid

Concentrazione

0.95-1.10 M (by Na2S2O3, titration)
1.0 M in methylene chloride

Densità

1.42 g/mL at 25 °C

Stringa SMILE

ClI

InChI

1S/ClI/c1-2
QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N

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Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314,H336,H351

Classi di pericolo

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Codice della classe di stoccaggio

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Elenchi normativi

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Ahmed Khalil et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 33(12), 786-799 (2014-11-06)
The reaction of thymidine, 3-mono-, and 3,3',5'-trialkylsubstitued thymidine analogues with iodine monochloride (ICl) was investigated. Treatment with ICl resulted in rapid deglycosylation, anomerization, and isomerization of thymidine and 3-substituted thymidine analogues under various reaction conditions leading to the formation of
Cation radicals as intermediates in aromatic halogenation with iodine monochloride: solvent and salt effects on the competition between chlorination and iodination.
Hubig SM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 59(21), 6233-6244 (1994)
Ultrasonic-assisted synthesis of flavones by oxidative cyclization of 2'-hydroxychalcones using iodine monochloride.
Lahyani A and Trabelsi M.
Ultrasonics Sonochemistry, 31, 626-630 (2016)
Polymethylbenzene complexes of iodine and iodine monochloride.
Andrews LJ and Keefer RM.
Journal of the American Chemical Society, 74(18), 4500-4503 (1952)
R G Nielsen et al.
Journal of chromatography, 423, 41-50 (1987-12-25)
Low-level adsorption on the stationary phase has been studied using immunochemical reagents. An immunoaffinity column has been evaluated using affinity-purified radioisotope-labeled monoclonal antibodies. Recovery experiments including continuous immunosorbent monitoring have been performed. Proper characterization of an immunoaffinity separation can result
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