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Sigma-Aldrich

Potassium cyanide

ACS reagent, ≥96.0%

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About This Item

Formula condensata:
KCN
Numero CAS:
151-50-8
Peso molecolare:
65.12
Beilstein:
3593645
Numero CE:
205-792-3
Numero MDL:
MFCD00011397
Codice UNSPSC:
12352302
ID PubChem:
329752024
NACRES:
NA.21

Grado

ACS reagent

Livello qualitativo

200

Saggio

≥96.0%

Forma fisica

granular

pH

11.5 (20 °C, 20 g/L)

Punto di fusione

634 °C (lit.)

Solubilità

water: soluble(lit.)

Anioni in tracce

S2-: ≤0.003%
SCN-: passes test
chloride (Cl-): ≤0.5%
phosphate (PO43-): ≤0.005%
sulfate (SO42-): ≤0.04%

Cationi in tracce

Fe: ≤0.03%
Na: ≤0.5%
Pb: ≤2 ppm

Stringa SMILE

[K]C#N

InChI

1S/CN.K/c1-2;
YUZRZFQHUCKACF-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Potassium cyanide is a colorless hygroscopic compound. Its crystals exhibit cubic crystal system. It can be prepared by reacting hydrogen cyanide with potassium hydroxide. It participates in benzoin condensation reaction.

Applicazioni

Potassium cyanide may be employed in the following studies:
  • As a reducing agent in the colorimetric determination of amino acids.
  • Preparation of ferrocylacetonitrile, via reaction with methiodide of N,N-dimethylaminomethylferrocene.
  • Synthesis of O-acetylcyanohydrins.
  • Cyanation of aldimines via asymmetric Strecker-type reactions in the presence of chiral phase-transfer catalysts to form α-amino nitriles.
  • Metal-catalyzed addition of cyanide to 1,2-epoxides to form β-hydroxy nitriles.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H290,H300 + H310 + H330,H372,H410

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Oral - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Met. Corr. 1 - STOT RE 1

Organi bersaglio

Thyroid

Rischi supp

EUH032

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 18-18 (1994)
Easy direct stereo-and regioselective formation of ?-hydroxy nitriles by reaction of 1, 2-epoxides with potassium cyanide in the presence of metal salts.
Chini M, et al.
Tetrahedron Letters, 32(36), 4775-4778 (1991)
Asymmetric Strecker reaction of aldimines using aqueous potassium cyanide by phase-transfer catalysis of chiral quaternary ammonium salts with a tetranaphthyl backbone.
Ooi T, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(8), 2548-2549 (2006)
Catalytic asymmetric synthesis of O-acetylcyanohydrins from potassium cyanide, acetic anhydride, and aldehydes, promoted by chiral salen complexes of titanium (IV) and vanadium (V).
Belokon YN, et al.
Helvetica Chimica Acta, 85(10), 3301-3312 (2002)
Reaction of the Methiodide of N, N-Dimethylaminomethylferrocene with Potassium Cyanide to Form Ferrocylacetonitrile1.
Lednicer D, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 23(5), 653-655 (1958)
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