PHR1851
Olmesartan Medoxomil
Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material
Sinonimo/i:
Olmesartan medoxomil
About This Item
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Grado
certified reference material
pharmaceutical secondary standard
Livello qualitativo
agenzia
traceable to BP 1173
traceable to Ph. Eur. Y0001405
traceable to USP 1478367
Famiglia di API
olmesartan
CdA
current certificate can be downloaded
Confezionamento
pkg of 200 mg
applicazioni
pharmaceutical
Formato
neat
Temperatura di conservazione
-10 to -25°C
Stringa SMILE
CCCC1=NC(C(O)(C)C)=C(C(OCC2=C(C)OC(O2)=O)=O)N1CC(C=C3)=CC=C3C4=CC=CC=C4C5=NN=NN5
InChI
1S/C29H30N6O6/c1-5-8-23-30-25(29(3,4)38)24(27(36)39-16-22-17(2)40-28(37)41-22)35(23)15-18-11-13-19(14-12-18)20-9-6-7-10-21(20)26-31-33-34-32-26/h6-7,9-14,38H,5,8,15-16H2,1-4H3,(H,31,32,33,34)
UQGKUQLKSCSZGY-UHFFFAOYSA-N
Informazioni sul gene
human ... AGTR1(185)
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Descrizione generale
Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.
Olmesartan Medoxomil is an AT1 subtype angiotensin-II receptor antagonist used in the management of hypertension. It prevents angiotensin II from binding to the AT1 receptors, thereby decreasing vasoconstriction.
Applicazioni
- Development and validation of an isocratic ultra-high performance liquid chromatography (UHPLC) based stability indicating method to determine olmesartan medoxomil and amlodipine besylate in combined tablet dosage forms
- Simultaneous determination of Olmesartan medoxomil and chlorthalidone by reversed phase-high performance liquid chromatography (RP-HPLC) in tablets
- Quantification of olmesartan medoxomil and its degradation products in bulk drugs and pharmaceutical formulations by using a systematic quality by design (QbD)-based reverse-phase liquid chromatography method
- Reversed phase-high performance liquid chromatographic (RP-HPLC) analysis of olmesartan medoxomil and hydrochlorothiazide in their combined tablet dosage form
- Determination of olmesartan medoxomil and amlodipine besylate in their combined tablet dosage form by absorption subtraction method, ratio subtraction with extended ratio subtraction method, dual wavelength technique, and second order derivative spectrophotometry
Risultati analitici
Nota a piè di pagina
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Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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