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BCR137R

Benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene

BCR®, certified reference material

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H10S
Numero CAS:
205-43-6
Peso molecolare:
234.32
Beilstein:
9635
Numero MDL:
MFCD00215942
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:
329774226
NACRES:
NA.24

Grado

certified reference material

agenzia

BCR®

Produttore/marchio commerciale

JRC

tecniche

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Formato

neat

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

c1ccc2c(c1)ccc3sc4ccccc4c23

InChI

1S/C16H10S/c1-2-6-12-11(5-1)9-10-15-16(12)13-7-3-4-8-14(13)17-15/h1-10H
XZUMOEVHCZXMTR-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Risultati analitici

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BCR137R

Note legali

BCR is a registered trademark of European Commission

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Jose Juan Rodríguez et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(36), 7334-7346 (2012-08-01)
Based on the benzo[b]naphtho[1,2-d]furan and benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene frameworks, a series of ligands with different basic side chains (BSCs) has been synthesized and pharmacologically evaluated. Also, their binding modes have been modelled using docking techniques. It was found that the introduction of
J Jacob et al.
Cancer letters, 32(1), 107-116 (1986-07-01)
Thiaarenes are metabolized by liver microsomes of untreated rats predominantly to sulfones and sulfoxides. After pretreatment of rats with monooxygenase inducers, ring oxidation of thiaarenes is also observed. In case of benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene the formation of a p-quinone takes place. Rat

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