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20820

Sigma-Aldrich

Butirriltiocolina ioduro

puriss., ≥99.0% (AT)

Sinonimo/i:

(2-mercaptoetil)trimetilammonio ioduro butirrato

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3N(I)CH2CH2SCOCH2CH2CH3
Numero CAS:
1866-16-6
Peso molecolare:
317.23
Beilstein:
3729509
Numero CE:
217-475-7
Numero MDL:
MFCD00011845
Codice UNSPSC:
12352116
ID PubChem:
329752039
NACRES:
NA.22

Grado

puriss.

Livello qualitativo

300

Saggio

≥99.0% (AT)

Impurezze

≤0.2% water

Punto di fusione

171-174 °C (lit.)
171-174 °C

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[I-].CCCC(=O)SCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C9H20NOS.HI/c1-5-6-9(11)12-8-7-10(2,3)4;/h5-8H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
WEQAAFZDJROSBF-UHFFFAOYSA-M

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Applicazioni

La S-butirriltiocolina ioduro è stata usata come substrato per il saggio dell′attività della butirrilcolinesterasi (BChE) o colinesterasi plasmatica.

Altre note

Substrato preferenziale per la determinazione delle varianti della colinesterasi plasmatica

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCCG4007
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M Whittaker et al.
Clinical chemistry, 29(10), 1746-1751 (1983-10-01)
For assaying plasma cholinesterase (EC 3.1.1.8) activity and phenotyping by means of dibucaine inhibition, we have compared a commercially available kit, in which butyrylthiocholine is used as substrate, with two reference methods, one using benzoylcholine and the other propionylthiocholine. With
Activity and polymorphisms of butyrylcholinesterase in a Polish population.
Jasiecki J
Chemico-Biological Interactions, 259, 70-77 (2016)
Tris-(2,3-Dibromopropyl) Isocyanurate, a New Emerging Pollutant, Impairs Cognition and Provokes Depression-Like Behaviors in Adult Rats.
Ye L
PLoS ONE, 10(10), 1-16 (2015)
Gabriela Fernandes et al.
The journal of adhesive dentistry, 22(3), 265-274 (2020-05-22)
To investigate whether dental adhesives modified with polyacrylic acid copper iodide particles could inhibit esterase activity in vitro and the copper release rate from resin matrices, as well as the correlation between the two variables. Different concentrations of copper iodide
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Fitoterapia, 136, 104186-104186 (2019-06-01)
Five new amide alkaloids, named delamide A-E (1-5), along with five known ones, methyl-N-(3-carboxy-2-methylpropanoyl) anthranilate (6), benzoic acid, 2-[(1-oxodecyl) amino]-methylester (7), puberline (8), benzoic acid, 2-[(4-methoxy-2-methyl-1, 4-dioxobutyl) amino]-methylester (9) and benzoic acid, 2-[(4-methoxy-3-methyl-1, 4-dioxobutyl) amino]-methylester (10) were isolated from the
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