MFGL20GL3
Capsule Millipak® per riempimento finale, filtro Durapore® da 0,22 µm
Millipak® Final Fill 200
About This Item
Prodotti consigliati
Materiali
polysulfone device
polysulfone support
Livello qualitativo
agenzia
meets EP 2.6.14
meets JP 4.01
meets USP 85
Sterilità
irradiated
non-sterile
Compatibilità con la sterilizzazione
gamma compatible
Nome Commerciale
Millipak® Final Fill 200
Caratteristiche
hydrophilic
Produttore/marchio commerciale
Millipak®
Parametri
10 psi max. differential pressure (0.7 bar) at 25 °C (Reverse)
200 L process volume
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C
7.61 L/min flow rate at 1.1 bar (ΔP)
80 psi max. differential pressure (5.5 bar) at 25 °C (Forward)
tecniche
sterile filtration: suitable
Lunghezza
5.7 in.
Larghezza
3.0 in.
filter filtration area
1000 cm2
Impurezze
<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)
<0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)
Matrice
Durapore®
Dimensione pori
0.22 μm pore size
Punto di bolla
≥50 psi (3450 mbar), air with water
Raccordi
(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and 13 mm (1/2 in.) Hose Barb Outlet)
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Descrizione generale
Confezionamento
Nota sulla preparazione
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b)(6), validated based on large volume parenteral specifications as detailed in USP 788 Particulate Matter in Injections
Risultati analitici
Altre note
- Organism Retention: Microorganism
- Mode of Action: Filtration (size exclusion)
- Application: BioProcessing
- Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
- Instructions for Use: Please refer general guidelines section of user guide shipped with this product
- Storage Statement: Please refer user guide shipped with this product
- Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations
Note legali
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