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MABT837

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-LBPA, clone 6C4

clone 6C4, from mouse

Sinonimo/i:

LBPA

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

6C4, monoclonal

Reattività contro le specie (prevista in base all’omologia)

all

tecniche

ELISA: suitable
dot blot: suitable
electron microscopy: suitable
immunocytochemistry: suitable

Isotipo

IgG1κ

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

bacterial ... Lbpa(61281717)

Descrizione generale

L′acido liso bis-fosfatidico (LBPA, acido lisobisfosfatidico, L(bis)PA) è un lipide che si trova esclusivamente negli endosomi tardivi ed è perciò usato come loro marcatore. Una delle caratteristiche peculiari degli endosomi tardivi è la presenza di un sistema complesso di membrane interne dentro il lume contenenti grandi quantità dell′esclusivo LBPA, scarsamente degradabile, che formano perciò un complesso di membrane specializzate all′interno degli endosomi. Il ruolo degli endosomi tardivi non si limita a principale comparto di distribuzione delle proteine, ma questi rappresentano anche una stazione di transito obbligatorio per l′LDL e per altri ligandi endocitati destinati alla degradazione. Le ricerche dimostrano che le membrane ricche di LBPA dentro gli endosomi regolano il trasporto del colesterolo, presumibilmente agendo da sistema di raccolta e distribuzione. La malattia genetica di Niemann–Pick di tipo C (NPC) è caratterizzata da disturbi che interessano i depositi sia lisosomiali che endosomiali. Nei fibroblasti cutanei di pazienti con malattia NPC si osserva l′accumulo di colesterolo all′interno di vescicole che contengono i marcatori degli endosomi tardivi LBPA e Rab7.

Specificità

Il clone 6C4 rileva in modo specifico la LBPA, ma non PC, PE, SM, PS, CL, PI, Sul, Chol, Cer o CE purificati da estratto lipidico di cellule renali di criceto neonato (BHK) (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).
La molecola bersaglio non è specie-specifica.

Immunogeno

Membrane di endosomi di fibroblasti renali di criceto neonato (BHK) corrispondenti a LBPA di criceto.

Applicazioni

Categoria di ricerca
Struttura cellulare
Questo anticorpo anti-LBPA, clone 6C4, è convalidato per i saggi di immunocitochimica, microscopia elettronica, ELISA e Dot Blot per la rivelazione di LBPA.
Saggio immunocitochimico: un lotto rappresentativo alla concentrazione di 4,0 µg/mL ha permesso di rivelare LBPA in cellule A431, HUVEC e NIH/3T3.
Saggio immunocitochimico: utilizzando un lotto rappresentativo, è stato possibile rilevare l′immunoreattività di LBPA in endosomi tardivi mediante immunocitochimica in fluorescenza utilizzando cellule MCF7 sovraesprimenti MLN64 (Alpy, F., et al. (2001). J Biol Chem. 276(6):4261-4269).
Saggio immunocitochimico: con un lotto rappresentativo è stata evidenziata l′immunoreattività di LBPA in endosomi tardivi di fibroblasti cutanei di donatori sani e di pazienti con malattia di Niemann–Pick tipo C (NPC) e malattia di Tay-Sachs mediante immunocitochimica in fluorescenza (Kobayahsi, T., et al. (1999). Nat Cell Biol. 1(2):113-118).
Saggio immunocitochimico: utilizzando un lotto rappresentativo, è stato possibile rilevare l′immunoreattività di LBPA in endosomi tardivi di cellule renali di criceto neonato (BHK) mediante immunocitochimica in fluorescenza (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).
Analisi in microscopia elettronica: con un lotto rappresentativo, è stata osservata una distribuzione di LBPA nei fibroblasti cutanei di pazienti con malattia di Niemann–Pick tipo C (NPC) autosomica recessiva simile a quella osservata nelle cellule renali di criceto neonato (BHK) (Kobayahsi, T., et al. (1999). Nat Cell Biol. 1(2):113-118).
Analisi in microscopia elettronica: un lotto rappresentativo ha rilevato l′immunoreattività di LBPA specificamente associata agli endosomi tardivi di cellule renali di criceto neonato (BHK) ma non nelle membrane limitanti positive per Igp120 degli stessi endosomi (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).
Saggio ELISA: un lotto rappresentativo ha permesso di individuare specificamente i pozzetti rivestiti con estratto lipidico di cellule renali di criceto nano (BHK) o LBPA purificato, ma non altri lipidi (PC, PE, SM, PS, CL, o PI) purificati da quel tipo di estratto (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197)
Saggio Dot Blot: mediante un lotto rappresentativo, è stata ottenuta la rivelazione specifica di LBPA purificato “spottato” su una piastra per HPTLC, ma non altri lipidi (PC, PE, SM, PS, CL, PI, Sul, Chol, Cer, CE) purificati da estratto lipidico di cellule renali di criceto neonato (BHK) (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).
Sottocategoria di ricerca
Adesione (CAM)

Qualità

Valutata mediante immunocitochimica in cellule HeLa.

Saggio immunocitochimico: alla concentrazione di 4,0 µg/mL, questo anticorpo ha colorato gli endosomi tardivi in cellule HeLa.

Stato fisico

Formato: purificata
IgG1κ monoclonali di topo purificate in tampone contenente Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con lo 0,05% di azoturo di sodio.
Purificato con proteina G

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno a 2-8°C dalla data di ricevimento.

Altre note

Concentrazione: fare riferimento alla scheda tecnica specifica del lotto.

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Late endosomal membranes rich in lysobisphosphatidic acid regulate cholesterol transport.
Kobayashi, T; Beuchat, MH; Lindsay, M; Frias, S; Palmiter, RD; Sakuraba, H; Parton, RG; Gruenberg, J
Nature Cell Biology null
Jessica Venugopal et al.
Scientific reports, 12(1), 16437-16437 (2022-10-01)
Sickle cell disease (SCD) is associated with altered plasma and erythrocyte lipid profiles. In a previous study, SCD mice with deficiency of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) were observed to have more severe anemia and increased sickling compared to control
A lipid associated with the antiphospholipid syndrome regulates endosome structure and function.
Kobayashi, T; Stang, E; Fang, KS; de Moerloose, P; Parton, RG; Gruenberg, J
Nature null
F Alpy et al.
The Journal of biological chemistry, 276(6), 4261-4269 (2000-10-29)
MLN64 is a transmembrane protein that shares homology with the cholesterol binding domain (START domain) of the steroidogenic acute regulatory protein. The steroidogenic acute regulatory protein is located in the inner membrane of mitochondria, where it facilitates cholesterol import into
Ruochen Zang et al.
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Cholesterol 25-hydroxylase (CH25H) is an interferon (IFN)-stimulated gene that shows broad antiviral activities against a wide range of enveloped viruses. Here, using an IFN-stimulated gene screen against vesicular stomatitis virus (VSV)-SARS-CoV and VSV-SARS-CoV-2 chimeric viruses, we identified CH25H and its

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