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Merck
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MAB3878

Sigma-Aldrich

Anti-MyoD1 Antibody

clone 5.2F, Chemicon®, from mouse

Sinonimo/i:

Anti-MYF3, Anti-MYOD, Anti-MYODRIF, Anti-PUM, Anti-bHLHc1

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

5.2F, monoclonal

Reattività contro le specie

rat, mouse, chicken, human

Produttore/marchio commerciale

Chemicon®

tecniche

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG2a

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... MYOD1(4654)

Specificità

Recognizes MyoD1. The epitope is localized to amino acids 3-56 in the N-terminus of mouse MyoD1 protein.

Immunogeno

Recombinant protein from mouse MyoD1.

Applicazioni

Anti-MyoD1 Antibody is a high quality Mouse Monoclonal Antibody for the detection of MyoD1 & has been validated in ICC, IHC, IP & WB.
Western blot: 1 μg/mL. Reacts with the ~45 kD protein.

Immunohistochemistry on frozen and formalin-fixed, paraffin embedded tissue: 2-4 μg/mL.

Immunocytochemistry

Immunoprecipitation: 2 μg/mg of protein lysate

Optimal working dilutions must be determined by end user.

Descrizione del bersaglio

~ 45 kDa

Stato fisico

Format: Purified

Risultati analitici

Control
Fetal Muscle, Rhabdomyosarcoma

Altre note

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

Note legali

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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A recurrent neomorphic mutation in MYOD1 defines a clinically aggressive subset of embryonal rhabdomyosarcoma associated with PI3K-AKT pathway mutations.
Kohsaka, S; Shukla, N; Ameur, N; Ito, T; Ng, CK; Wang, L; Lim, D; Marchetti, A; Viale et al.
Nature Genetics null
Prenatal and early postnatal exposure to high-saturated-fat diet represses Wnt signaling and myogenic genes in offspring rats.
Ke-Feng Yang,Xiu-Hua Shen,Wei Cai
Experimental Biology and Medicine (Maywood, N.J.) null
L V Renna et al.
European journal of histochemistry : EJH, 58(4), 2444-2444 (2015-01-13)
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) and type 2 (DM2) are multisystemic disorders linked to two different genetic loci and characterized by several features including myotonia, muscle weakness and atrophy, cardiac dysfunctions, cataracts and insulin-resistance. In both forms, expanded nucleotide sequences
In situ mechanotransduction via vinculin regulates stem cell differentiation.
Holle, AW; Tang, X; Vijayraghavan, D; Vincent, LG; Fuhrmann, A; Choi, YS; del Alamo, JC; Engler, AJ
Stem Cells null
Junmin Lee et al.
Biomaterials, 69, 174-183 (2015-08-19)
Cells sense and transduce the chemical and mechanical properties of their microenvironment through cell surface integrin receptors. Traction stress exerted by cells on the extracellular matrix mediates focal adhesion stabilization and regulation of the cytoskeleton for directing biological activity. Understanding

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