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IPVH10100

Millipore

Immobilon® -P PVDF Membrane

10 sheets, 10 cm x 10 cm, 0.45 µm pore size, transfer membrane

Sinonimo/i:

Western blotting membrane, blotting membrane, transfer membrane

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105339
eCl@ss:
32031602
NACRES:
NB.22

product name

Membrana Immobilon®-P in PVDF, 10 sheets, 10 cm x 10 cm, 0.45 µm pore size, Hydrophobic PVDF Transfer Membrane for western blotting.

Materiali

PVDF membrane
plain filter
white filter

Livello qualitativo

400

Caratteristiche

hydrophobic

Produttore/marchio commerciale

Immobilon®

tecniche

dot blot: suitable
western blot: suitable

Lungh. × largh. filtro

10 cm × 10 cm

Dimensione pori

0.45 μm pore size

Capacità

160 μg/cm2 adsorption capacity (insulin)
 215 μg/cm2 adsorption capacity (BSA)
 294 μg/cm2 adsorption capacity (goat IgG)

Compatibilità

for use with Amido black
for use with CPTS
for use with Colloidal gold
for use with Coomassie brilliant blue
for use with India ink
for use with Ponceau-S red
for use with Sypro<TMSYMBOL></TMSYMBOL> ruby
for use with Toluidine blue
for use with Transillumination

Metodo di rivelazione

chemiluminescent
colorimetric
fluorometric
radioactive

Condizioni di spedizione

ambient

Descrizione generale

Codice del filtro: IPVH
Meccanismi principali di binding: elettrostatico, idrofobico

Applicazioni

Membrana di trasferimento per western blotting, 10 fogli, 10 cm x 10 cm, con pori di 0,45 µm, in PVDF idrofobo.

Linkage

Sostituisce: INCP10100

Note legali

Immobilon is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10-13 - German Storage Class 10 to 13

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Immunological studies of giant cell arteritis (GCA) suggest that a triggering antigen of unknown nature could generate a specific immune response. We thus decided to detect autoantibodies directed against endothelial cells (ECs) and vascular smooth muscle cells (VSMCs) in the
Julie Gavard et al.
Molecular and cellular biology, 29(9), 2469-2480 (2009-03-04)
Most proangiogenic polypeptide growth factors and chemokines enhance vascular permeability, including vascular endothelial growth factor (VEGF), the main target for anti-angiogenic-based therapies, and interleukin-8 (IL-8), a potent proinflammatory mediator. Here, we show that in endothelial cells IL-8 initiates a signaling

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