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ABS1511

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-Neph1, dominio citoplasmatico

from rabbit, purified by affinity chromatography

Sinonimo/i:

Kin of IRRE-like protein 1, Kin of irregular chiasm-like protein 1, Nephrin-like protein 1, Neph1, cytoplasmic domain

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Purificato mediante

affinity chromatography

Reattività contro le specie

mouse, rat, human

tecniche

electron microscopy: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... KIRREL1(55243)

Descrizione generale

La proteina Kin of IRRE-like protein 1 (parente della proteina 1 simile a IRRE, UniProt Q80W68; nomi alternativi: Nephrin-like protein 1, Kin of IRRE like 1, Kin of irregular chiasm-like protein 1) nelle specie murine è codificata dal gene Kirrel (o 6720469N11Rik, Kirrel1, Neph1) (Gene ID 170643). I podociti sono cellule epiteliali specializzate che hanno un ruolo importante nella barriera di filtrazione glomerulare. Il danno glomerulare, per esempio conseguente a un′ischemia renale, è spesso caratterizzato da retrazione dei podociti, perdita del diaframma fenestrato e proteinuria. Le proteine dei podociti Neph1 e nefrina sono cruciali per il mantenimento dell′integrità strutturale del diaframma fenestrato, e quindi della funzione filtrante del glomerulo, in quanto formano un complesso di segnalazione a livello della membrana cellulare del podocita. Il dominio citoplasmatico di Neph1 interviene negli eventi di rimodellamento del citoscheletro direttamente associati alla fosforilazione di Neph1 in pTyr637/638 mediata da Fyn, che porta al reclutamento delle proteine adattatrici e delle molecole di trasduzione del segnale, come Grb2, Csk tirosin-chinasi e ZO-1. Anche l′associazione tra Neph1 e ZO-1, indotta dalla fosforilazione, ha un ruolo importante nella definizione della formazione delle giunzioni strette tra podociti.

Specificità

Si prevede reattività crociata con le isoforme di splicing 1 & 2 murine e con tutte e tre le isoforme di splicing umane.

Immunogeno

Epitopo: dominio citoplasmatico
Proteina ricombinante con tag His corrispondente al dominio citoplasmatico della proteina Neph1 di topo.

Applicazioni

Categoria di ricerca
Trasduzione del segnale
Questo anticorpo policlonale di coniglio anti-Neph1, dominio citoplasmatico, N° Cat. ABS1511, è convalidato per la rivelazione della proteina Naph1 nei saggi di Western blotting, immunoprecipitazione, immunofluorescenza, microscopia elettronica e immunocitochimica.
Sottocategoria di ricerca
Trasduzione del segnale in neuroscienze
Western blotting: utilizzando un lotto rappresentativo è stata ottenuta la rivelazione di Neph1 espresso endogenamente in glomeruli di ratto e Neph1 di topo espresso esogenamente da cellule COS-7 (Barletta, G.M., et al. (2003). J Biol Chem. 278(21):19266-19271).
Western blotting: un lotto rappresentativo ha permesso di rivelare la traslocazione da membrana a citosol di Neph1 indotta da ischemia in podociti umani (Wagner, M.C., et al. (2008). J Biol Chem. 283(51):35579-35589).
Western blotting: un lotto rappresentativo ha permesso di rivelare Neph1 in glomeruli di topo & in podociti umani in coltura (Arif, E., et al. (2011). Mol Cell Biol. 31(10):2134-2150).
Immunoprecipitazione: un lotto rappresentativo ha permesso di rilevare la presenza di Neph1 in lisati di glomeruli di ratto e di podiciti umani (Arif, E., et al. (2011). Mol Cell Biol. 31(10):2134-2150).
Immunofluorescenza: un lotto rappresentativo ha permesso di rivelare Neph1 in sezioni di rene di ratto incluse in paraffina e congelate (Arif, E., et al. (2011). Mol Cell Biol. 31(10):2134-2150; Barletta, G.M., et al. (2003). J Biol Chem. 278(21):19266-19271).
Microscopia elettronica: un lotto rappresentativo ha permesso di rivelare Neph1 in sezioni di rene di ratto congelate (Barletta, G.M., et al. (2003). J Biol Chem. 278(21):19266-19271).
Immunocitochimica: un lotto rappresentativo ha rivelato Neph1 in podociti umani in coltura (Arif, E., et al. (2014). J Biol Chem. 289(14):9502-9518; Arif, E., et al. (2011). Mol Cell Biol. 31(10):2134-2150; Wagner, M.C., et al. (2008). J Biol Chem. 283(51):35579-35589).

Qualità

Valutata mediante Western blotting su lisato di tessuto renale di ratto.

Western blotting: una diluizione 1:1.000 di questo anticorpo ha rilevato la proteina Neph1 nel lisato di tessuto renale di ratto.

Descrizione del bersaglio

Visualizzato a circa 110 kDa. A causa delle modificazioni post-traduzionali (glicosilazione e fosforilazione), le dimensioni delle bande di interesse risultano più ampie rispetto ai pesi molecolari calcolati (87,2 kDa/isoforma 1 murina, 70,0 kDa/isoforma 2 murina, 72,4-85,0 kDa/isoforma 1-3 umana). In alcuni campioni è visibile anche una banda non caratterizzata a circa 25 kDa.

Stato fisico

Anticorpo policlonale purificato di coniglio in tampone contenente PBS/glicina/BSA 5%, con azoturo di sodio 0,02% e glicerolo 30%.
Purificazione per affinità

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno dalla data di ricevimento a -20°C.
Indicazioni per l'uso: una volta ricevuto il prodotto e prima di rimuovere il tappo, centrifugare la microprovetta e miscelare delicatamente la soluzione. Suddividere in aliquote in provette per microcentrifuga e conservare a -20°C. Evitare ripetuti cicli di congelamento e scongelamento che potrebbero danneggiare le IgG e compromettere le prestazioni del prodotto.
Nota: oscillazioni di temperatura del congelatore al di sotto dei -20°C possono causare il congelamento delle soluzioni contenenti glicerolo.

Altre note

Concentrazione: fare riferimento alla scheda tecnica specifica del lotto.

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3


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Nephrin localizes to the slit pore of the glomerular epithelial cell.
Holzman, LB; St John, PL; Kovari, IA; Verma, R; Holthofer, H; Abrahamson, DR
Kidney International null
Mark C Wagner et al.
The Journal of biological chemistry, 283(51), 35579-35589 (2008-10-17)
Glomerular injury is often characterized by the effacement of podocytes, loss of slit diaphragms, and proteinuria. Renal ischemia or the loss of blood flow to the kidneys has been widely associated with tubular and endothelial injury but rarely has been
E Arif et al.
Molecular and cellular biology, 31(10), 2134-2150 (2011-03-16)
The podocyte proteins Neph1 and nephrin organize a signaling complex at the podocyte cell membrane that forms the structural framework for a functional glomerular filtration barrier. Mechanisms regulating the movement of these proteins to and from the membrane are currently
Ehtesham Arif et al.
The Journal of biological chemistry, 289(14), 9502-9518 (2014-02-21)
Podocytes are specialized epithelial cells that are critical components of the glomerular filtration barrier, and their dysfunction leads to proteinuria and renal failure. Therefore, preserving podocyte function is therapeutically significant. In this study, we identified Neph1 signaling as a therapeutic
Gina-Marie Barletta et al.
The Journal of biological chemistry, 278(21), 19266-19271 (2003-03-21)
Glomerular visceral epithelial cells (podocytes) appear to play a central role in maintaining the selective filtration barrier of the renal glomerulus. While the immunoglobulin superfamily member Nephrin was proposed to act as a cell adhesion molecule at the podocyte intercellular

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