AB5112
Anticorpo anti-Parkin, aa 305-323
serum, Chemicon®
Sinonimo/i:
Anti-AR-JP, Anti-LPRS2, Anti-PARK2, Anti-PDJ
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About This Item
Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Prodotti consigliati
Origine biologica
rabbit
Livello qualitativo
Forma dell’anticorpo
serum
Tipo di anticorpo
primary antibodies
Clone
polyclonal
Reattività contro le specie
rat, human
Produttore/marchio commerciale
Chemicon®
tecniche
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
N° accesso NCBI
N° accesso UniProt
Condizioni di spedizione
dry ice
modifica post-traduzionali bersaglio
unmodified
Informazioni sul gene
human ... PARK2(5071)
Specificità
Parkin. La malattia di Parkinson è una patologia neurodegenerativa diffusa causata dalla morte lenta dei neuroni della sostanza nera, una regione dell′encefalo in cui è presente il neurotrasmettitore dopamina. Il gene Parkin, scoperto di recente, codifica per una grande proteina che potrebbe essere implicata nella degradazione proteica normale e anomala a livello cellulare. Evidenze recenti indicano che mutazioni puntiformi nel gene Parkin potrebbero essere responsabili della patogenesi di alcune forme di Parkinson.
Immunogeno
Epitopo: aa 305-323
Peptide di 19 aminoacidi (RILGEEQYNRYQQYGAEEC) corrispondente agli amminoacidi 305-323 della molecola Parkin umana. È stata scelta una sequenza peptidica interna per evitare la possibilità di reattività crociata con l′ubiquitina.
Applicazioni
Categoria di ricerca
Neuroscienze
Neuroscienze
Immunoistochimica: 1:1000 - 1:2000
ELISA One-Site
Western blotting: 1:1000 - 1:2000 (riconosce una banda doppia a 44-52 kDa su blot di tessuto cerebrale umano)
È disponibile il peptide immunogeno (N° Cat. AG237) per i controlli preadsorbimento.
Le diluizioni di lavoro ottimali vanno messe a punto dall′utente finale.
ELISA One-Site
Western blotting: 1:1000 - 1:2000 (riconosce una banda doppia a 44-52 kDa su blot di tessuto cerebrale umano)
È disponibile il peptide immunogeno (N° Cat. AG237) per i controlli preadsorbimento.
Le diluizioni di lavoro ottimali vanno messe a punto dall′utente finale.
Questo anticorpo anti-Parkin, aa 305-323, è convalidato per l′uso nei saggi di ELISA, WB e IH.
Sottocategoria di ricerca
Malattie neurodegenerative
Malattie neurodegenerative
Stato fisico
Siero di coniglio. Liofilizzato. Ricostituire con 50 μL di acqua distillata sterile. Centrifugare per rimuovere il materiale insolubile. Non contiene conservanti.
Stoccaggio e stabilità
Conservare il materiale liofilizzato a -20°C / -70°C per non più di 12 mesi dalla data di ricevimento. Dopo la ricostituzione, conservare a -20°C / -70°C in aliquote non diluite per non più di 6 mesi. Evitare ripetuti cicli di congelamento e scongelamento. Per una maggiore stabilità è possibile aggiungere del glicerolo (1:1, ACS o grado superiore).
Note legali
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Esclusione di responsabilità
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Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
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Spatial distribution, cellular integration and stage development of Parkin protein in Xenopus brain.
J M Horowitz, J Myers, V A Vernace, M K Stachowiak, G Torres
Brain research. Developmental brain research null
V D'Agata et al.
The European journal of neuroscience, 12(10), 3583-3588 (2000-10-13)
A mutation in the parkin gene has been identified as the cause for an autosomal recessively inherited form of early onset Parkinson's disease. We have recently isolated the mRNA coding for the rat homologue of parkin and showed its widespread
Genomic organization and expression of parkin in Drosophila melanogaster.
Bae, YJ; Park, KS; Kang, SJ
Experimental & Molecular Medicine null
Nilotinib-induced autophagic changes increase endogenous parkin level and ubiquitination, leading to amyloid clearance.
Lonskaya, I; Hebron, ML; Desforges, NM; Schachter, JB; Moussa, CE
Journal of Molecular Medicine null
Parkin expression profile in dopamine d3 receptor knock-out mice brains.
Velia D'Agata,Adriana Tiralongo,Alessandro Castorina,Gian Marco Leggio,Vincenzo Micale et al.
Neurochemical Research null
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