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Merck
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662009

Sigma-Aldrich

U0126

InSolution, ≥98%, A potent and specific inhibitor of MEK1 and MEK2

Sinonimo/i:

InSolution U0126

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H16N6S2 · 0.5C2H6O
Numero CAS:
Peso molecolare:
403.52
Codice UNSPSC:
12352200

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

liquid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles
desiccated (hygroscopic)
protect from light

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−70°C

InChI

1S/C18H16N6S2/c19-9-11(17(23)25-15-7-3-1-5-13(15)21)12(10-20)18(24)26-16-8-4-2-6-14(16)22/h1-8H,21-24H2/b17-11+,18-12+
DVEXZJFMOKTQEZ-JYFOCSDGSA-N

Descrizione generale

A potent and specific inhibitor of MEK1 (IC50 = 72 nM) and MEK2 (IC50 = 58 nM). The inhibition is noncompetitive with respect to both ATP and ERK. Has very little effect on other kinases such as Abl, Cdk2, Cdk4, ERK, JNK, MEKK, MKK-3, MKK-4/SEK, MKK-6, PKC, and Raf. Also acts as an immunosuppressant by effectively blocking IL-2 synthesis and T cell proliferation without affecting the long-term outcomes of either T cell activation or tolerance. Reported to undergo rapid isomerization in DMSO and exist as an equilibrium mixture of (Z,Z), E,E) and (Z,E) isomers with minimal loss of activity over a period of 1 month.

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Irritant (B)

Stato fisico

A 100 mM (5 mg/124 µl) solution of U0126 (Cat. No. 662005) in DMSO.

Ricostituzione

Following initial thaw, aliquot into precooled vials, freeze immediately at (-70°C).

Altre note

Duncia, J.V., et al. 1998. Bioorg. Med. Chem. Lett.8, 2839.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Yiming Zhang et al.
International journal of molecular medicine, 46(3), 965-976 (2020-06-26)
MicroRNAs (miRNAs) are known to have regulatory roles in the osteogenic differentiation of various mesenchymal stem cells (MSCs), although their regulatory role on human adipose‑derived mesenchymal stem cells (hADSCs) remains unclear. The aim of the present study was to investigate

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