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616382

Sigma-Aldrich

Nα-Tosyl-Lys Chloromethyl Ketone, Hydrochloride

Inhibits trypsin-like serine proteinases.

Sinonimo/i:

Nα-Tosyl-Lys Chloromethyl Ketone, Hydrochloride, TLCK

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H21ClN2O3S · xHCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
332.85 (free base basis)
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Descrizione

RTECS - XT5160000

Saggio

≥95% (elemental analysis)

Stato

solid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

Colore

off-white

Solubilità

aqueous solution, pH <6.0: 1 mg/mL

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[S](=O)(=O)(N[C@@H](CCCC[N+H3])C(=O)CCl)c1ccc(cc1)C.[Cl-]

InChI

1S/C14H21ClN2O3S.ClH/c1-11-5-7-12(8-6-11)21(19,20)17-13(14(18)10-15)4-2-3-9-16;/h5-8,13,17H,2-4,9-10,16H2,1H3;1H/t13-;/m0./s1
YFCUZWYIPBUQBD-ZOWNYOTGSA-N

Descrizione generale

Inhibits trypsin-like serine proteases. Inactivates trypsin irreversibly without affecting chymotrypsin. Prevents nitric oxide production by activated macrophages by interfering with transcription of the iNOS gene. Blocks cell-cell adhesion and binding of HIV-1 virus to target cells. In macrophages, blocks nitric oxide synthase induced by interferon-γ and lipopolysaccharides (EC50 = 80 µM). Prevents endonucleolysis accompanying apoptotic death of HL-60 leukemic cells and normal thymocytes. Suggesting working concentration is 10-100 µM.
Inhibits trypsin-like serine proteinases. Irreversibly inactivates trypsin without affecting chymotrypsin. Prevents nitric oxide production by activated macrophages by interfering with transcription of the iNOS gene. Blocks cell-cell adhesion and binding of HIV-1 virus to the target cells. In macrophages, blocks nitric oxide synthase induced by interferon-γ and lipopolysaccharides (EC50 = 80 µM). Prevents endonucleolysis accompanying apoptotic death of HL-60 leukemia cells and normal thymocytes.

Azioni biochim/fisiol

Cell permeable: no
EC50 = 80 µM blocking nitric oxide synthase induced by interferon-γ and lipopolysaccharides in macrophages
Primary Target
trypsin like proteases
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Attenzione

Toxicity: Irritant (B)

Ricostituzione

Unstable in solution; reconstitute just prior to use.

Altre note

Griscavage, J.M., et al. 1995. Biochem. Biophys. Res. Commun.215, 721.
Kim, H., et al. 1995. J. Immunol.154, 4741.
Bourinbaiar, A.S. and Nagorny, R. 1994. Cell Immunol. 155, 230.
Biro, A., et al. 1992. Eur. J. Immunol.22, 2547.
Bruno, S., et al. 1992. Leukemia6, 1113.
Lee, S.F. 1992. Infect. Immun. 60, 4032.
Schmidt, H.H., et al. 1992. Mol. Pharmacol.41, 615.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Bio-protocol, 7(24), e2653-e2653 (2017-12-20)
The opening of stomata in plants in response to blue light is driven by the plasma membrane H+-ATPase in guard cells. To evaluate the activation of the H+-ATPase in vivo, we can use H+-pumping by guard cells in response to

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