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Sigma-Aldrich

Myeloperoxidase Inhibitor-I

The Myeloperoxidase Inhibitor-I, also referenced under CAS 5351-17-7, controls the biological activity of Myeloperoxidase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Inflammation/Immunology applications.

Sinonimo/i:

Myeloperoxidase Inhibitor-I

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H9N3O
Numero CAS:
Peso molecolare:
151.17
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200

Livello qualitativo

Saggio

≥95% (HPLC)

Forma fisica

solid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
protect from light

Colore

beige

Solubilità

DMSO: 10 mg/mL
dilute acid: soluble

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C7H9N3O/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(11)10-9/h1-4H,8-9H2,(H,10,11)
WPBZMCGPFHZRHJ-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

A benzoic acid hydrazide analog that acts as a potent, irreversible, and specific inhibitor of the peroxidation activity of myeloperoxidase (MPO; IC50 = 300 nM). Does not inhibit catalase or glutathione peroxidase activities. Does not affect the production of superoxide by neutrophils. Shown to inhibit H2O2-induced apoptosis in HL-60, human leukemia cells.
A benzoic acid hydrazide analog that acts as a potent, specific, and irreversible inhibitor of myeloperoxidase. ABAH is a mechanism-based inhibitor that is oxidized to radical intermediates that, in turn, promote the irreversible inactivation of myeloperoxidase. Reported to inhibit hypochlorous acid (HOCl) production by purified myeloperoxidase (IC50 = 300 nM). Has also been shown to inhibit HOCl production up to 90% in zymosan and phorbol myristate acetate stimulated neutrophils (IC50 = 16 µM and 2.2 µM, respectively). Does not affect superoxide radical production or degranulation of neutrophils and does not inhibit catalase or glutathione peroxidase. Shown to inhibit myeloperoxidase-mediated apoptosis in >90% of ras-expressing fibroblasts and glutathione-depleted, src-transformed cells. Also shown to inhibit apoptosis in H2O2-treated HL-60 promyelocytic leukemia cells.

Azioni biochim/fisiol

Cell permeable: no
Primary Target
Myeloperoxidase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 300 nM against myeloperoxidase (MPO)

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Irritant (B)

Ricostituzione

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Altre note

Engelmann, I., et al. 2000. Redox Report5, 207.
Wagner, B.A., et al. 2000. J. Biol. Chem.275, 22461.
Burner, U., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 9494.
Kettle, A.J., et al. 1997. Biochem. J.321, 503.
Kettle, A.J., et al. 1995. Biochem. J.308, 559.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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