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203811

Sigma-Aldrich

Bryostatin 1

≥98% (HPLC), solid,film, antitumor agent, Calbiochem®

Sinonimo/i:

Bryostatin 1, Bryo 1, PKC Activator VII, PKC Activator VI

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C47H68O17
Numero CAS:
Peso molecolare:
905.03
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

Bryostatin 1, A macrocyclic lactone with antitumor properties.

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

film
solid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
protect from light

Colore

white to colorless

Solubilità

DMSO: 25 mg/mL
ethanol: 25 mg/mL

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C47H68O17/c1-10-11-12-13-14-15-39(51)62-43-31(22-41(53)58-9)21-34-25-37(28(2)48)61-42(54)24-32(50)23-35-26-38(59-29(3)49)45(6,7)46(55,63-35)27-36-19-30(20-40(52)57-8)18-33(60-36)16-17-44(4,5)47(43,56)64-34/h12-17,20,22,28,32-38,43,48,50,55-56H,10-11,18-19,21,23-27H2,1-9H3/b13-12+,15-14+,17-16+,30-20+,31-22+/t28-,32-,33+,34+,35?,36?,37?,38?,43+,46+,47-/m1/s1
MJQUEDHRCUIRLF-BXOMOELISA-N

Descrizione generale

A macrocyclic lactone that exhibits anti-tumor properties. Potently activates protein kinase C and exhibits high binding affinity (Ki = 1.35 nM). Effectively translocates protein kinase C (PKC) isozymes α, β, and ε and induces a biphasic, concentration-dependent, down-regulation of PKC δ. Reported to compete with phorbol esters in binding to PKC. Stimulates protein kinase D (PKD) activity in a biphasic, PKC-dependent manner in intact cells. Also activates Ras in Jurkat T cells and in rat2 cells.
A macrocyclic lactone with antitumor properties. Potently activates protein kinase C and exhibits a high binding affinity (Ki = 1.35 nM). Effectively translocates and down-regulates PKC isozymes α, δ, and ε. Induces a biphasic activation of PKD through a PKC-dependent pathway in intact cells. Also shown to activate Ras in Jurkat T cells and in rat2 cells.

Azioni biochim/fisiol

Cell permeable: no
Primary Target
Protein kinase C
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target Ki: 1.35 nM for protein kinase C

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Ricostituzione

Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Altre note

Clamp, A., and Jayson, G. 2002. Anticancer Drugs13, 673.
Lorenzo, P.S., et al. 1999. Cancer Res.59, 6137.
Wang, Q.J., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 37233.
Wender, P.A., et al. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci. USA95, 6624.
Matthews, S.A., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 20245.
Szallasi, Z., et al. 1994. Mol. Pharmacol.46, 840.
Berkow, R.L., and Kratt, A.S. 1985. Biochem. Biophys. Res. Commun.3, 1109.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Lars Pache et al.
Cell reports. Medicine, 1(3), 100037-100037 (2020-11-19)
"Shock and kill" strategies focus on purging the latent HIV-1 reservoir by treating infected individuals with therapeutics that activate the latent virus and subsequently eliminating infected cells. We have previously reported that induction of non-canonical nuclear factor κB (NF-κB) signaling

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