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1.06018

Supelco

Metanolo

≥99.8% (GC), HPLC grade, suitable for HPLC, LiChrosolv®

Sinonimo/i:

MeOH, idrossimetano, carbinolo, Alcol metilico

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About This Item

Formula condensata:
CH3OH
Numero CAS:
Peso molecolare:
32.04
Beilstein:
1098229
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12191502
Numero indice EU:
200-659-6
NACRES:
NA.03

Nome del prodotto

Metanolo, for liquid chromatography LiChrosolv®

Grado

HPLC grade

Livello qualitativo

Densità del vapore

1.11 (vs air)

Tensione di vapore

128 hPa ( 20 °C)
410 mmHg ( 50 °C)
97.68 mmHg ( 20 °C)

Descrizione

isocratic

Nome Commerciale

LiChrosolv®

Saggio

≥99.8% (GC)

Stato

liquid

Temp. autoaccensione

725 °F

Potenza

5628 mg/kg LD50, oral (Rat)
17100 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

Limite di esplosione

36 %

tecniche

HPLC: suitable

Impurezze

≤0.0002 meq/g Acidity
≤0.0002 meq/g Alkalinity
≤0.03% Water

Residuo dopo evaporazione

≤3.0 mg/L

Colore

APHA: ≤10

Trasmittanza

225 nm, ≥50%
240 nm, ≥80%
265 nm, ≥98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.329 (lit.)

Viscosità cinematica

0.54-0.59 cSt(20 °C)

P. ebollizione

64.7 °C (lit.)

Punto di fusione

−98 °C (lit.)

Temp. transizione

flash point 9.7 °C

Densità

0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

Formato

neat

Temperatura di conservazione

2-30°C

Stringa SMILE

CO

InChI

1S/CH4O/c1-2/h2H,1H3
OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

I solventi LiChrosolv® sono caratterizzati da un elevato grado di trasmittanza degli UV, basse conte particellari, acidità e alcalinità ridotte, oltre a un ridotto residuo all'evaporazione. Ciò li rende ideali per separazioni riproducibili.

Applicazioni

Specifico per applicazioni HPLC e UHPLC-MS.
Impiegato nello sviluppo dei seguenti metodi: Benazepril - Metodo USP Benazepril RS
  • Betametasone - Metodo USP saggio Betamethasone valerate
  • Irbesartan - Metodo USP saggio irbesartan
  • Lamivudina - Metodo USP Lamivudina RS
  • Lansoprazolo - Metodo USP Lansoprazolo RS
  • Levofloxacina - Metodo USP Levofloxacina RS - Metodo USP saggio Levofloxacina
  • Nifedipina - Metodo USP Nifedipina RS - USP Metodo USP saggio Nifedipina
  • Metodi monografici di farmacopea - Metodi HPLC and UHPLC for l′analisi regolata di farmaci
  • Pioglitazone - Metodo USP Pioglitazone HCl RS - Metodo USP Pioglitazone HCl Assay
  • Caratteristiche e vantaggi

    • Testato e specificato come idoneo per applicazioni UHPLC-MS e UHPLC-UV: per flessibilità analitica
    • qualità specificata per la ionizzazione electrospray (ESI) positiva e negativa e per la spettrometria di massa con ionizzazione chimica a pressione atmosferica (APCI-MS) per limiti di rivelazione e intervalli di confidenza ridotti al minimo nelle analisi con i metodi MS principali (test 1)
      —ESI/APCI (+) < 2 ppb
      —ESI/APCI (-) < 10 ppb
    • profilo di impurezze minimale: per linee di base prive di interferenze (test 2)
    • Microfiltrato con filtro da 0,2 μm (test 3) per assicurare
      —una lunga durata di esercizio ai filtri e alle parti meccaniche dei sistemi HPLC––rischio di intasamento della colonna ridotto
    • confezionato in bottiglie di vetro borosilicato per contaminazioni da ioni metallici ridotte al minimo
    • livelli minimi di impurezze metalliche in tracce, per ridurre al minimo la formazione di addotti di ioni metallici
      —<5 ppb
    • i livelli di impurezze di glicole polietilenico (PEG) più bassi tra tutti i solventi per UHPLC-MS (PEG S/N rapporto segnale/rumore < 50)

    Nota sulla preparazione

    Prodotto filtrato da un filtro da 0,2 μm

    Risultati analitici

    Numero di Evaporazione: 1,9
    Purezza (GC): ≥ 99,8%
    Identificazione (IR): conforme
    Residuo all′evaporazione: ≤ 3,0 mg/L
    Acqua: ≤ 0,03 %
    Colore: ≤ 10 Hazen
    Acidità: ≤ 0,0002 meq/g
    Alcalinità: ≤ 0,0002 meq/g
    Trasmittanza (a 225 nm): ≥ 50 %
    Trasmittanza (a 240 nm): ≥ 80 %
    Trasmittanza (da 265 nm): ≥ 98% ppb
    Filtrato con filtro da 0,2 µm

    Altre note

    Esplorate i diversi accessori e le attrezzature per la sicurezza in laboratorio per una manipolazione sicura dei solventi che vi consenta di aumentare il livello di sicurezza fin dal primo utilizzo.

    Note legali

    LICHROSOLV is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

    Avvertenze

    Danger

    Indicazioni di pericolo

    Classi di pericolo

    Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

    Organi bersaglio

    Eyes,Central nervous system

    Codice della classe di stoccaggio

    3 - Flammable liquids

    Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

    WGK 2

    Punto d’infiammabilità (°F)

    49.5 °F - closed cup

    Punto d’infiammabilità (°C)

    9.7 °C - closed cup


    Elenchi normativi

    Forniamo informazioni su eventuali restrizioni prevalentemente per i prodotti chimici. Per altre tipologie di prodotto siamo in grado di fornire soltanto informazioni limitate. Nessuna segnalazione significa che nessuno dei componenti è citato in un elenco. È dovere dell’utilizzatore assicurarsi che il prodotto venga impiegato in maniera sicura e a norme di legge.

    EU REACH Annex XVII (Restriction List)

    CAS No.

    Certificati d'analisi (COA)

    Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

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