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850469C

Avanti

18:0-20:4 PC

1-stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, chloroform

Sinonimo/i:

1-octadecanoyl-2-arachidonyl-sn-glycero-3-phosphocholine; SAPC; PC(18:0/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z))

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C46H84NO8P
Numero CAS:
Peso molecolare:
810.13
Codice UNSPSC:
51191904
NACRES:
NA.25

Saggio

>99% (TLC)

Stato

liquid

Confezionamento

pkg of 1 × 2.5 mL (850469C-25mg)
pkg of 2 × 4 mL (850469C-200mg)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research - A Croda Brand 850469C

Concentrazione

10 mg/mL (850469C-25mg)
25 mg/mL (850469C-200mg)

Tipo di lipide

phospholipids
cardiolipins

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C46H84NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-23-25-27-29-31-33-35-37-39-46(49)55-44(43-54-56(50,51)53-41-40-47(3,4)5)42-52-45(48)38-36-34-32-30-28-26-24-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h14,16,20,22,25,27,31,33,44H,6-13,15,17-19,21,23-24,26,28-30,32,34-43H2,1-5H3/b16-14-,22-20-,27-25-,33-31-/t44-/m1/s1
PSVRFUPOQYJOOZ-QNPWAGBNSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

18:0-20:4 Phosphatidylcholine (PC) has saturated (18:0) chain in the sn-1 position and unsaturated (20:4) in the sn-2 position. Asymmetric combinations of PC is common among mammalian lipids. PC is a zwitterionic phospholipid. PC is synthesized by Kennedy pathway from choline.

Applicazioni

18:0-20:4 PC is suitable for use:
  • in the preparation of liposomes
  • in the synthesis of diacylglycerol
  • as substrate to determine the activity of phospholipase A2 (PLA2)

Azioni biochim/fisiol

18:0-20:4 phosphatidylcholine (PC) is more prominent in specialized membranes like synaptic vesicles. Phosphatidylcholine is one of the major glycerophospholipids of the eukaryotic membranes. It is essential for maintaining the structure and functions of the membrane. PC is the precursor for various second messenger like phosphatidic acid, lysophosphatidic acid, diacylglycerol.

Confezionamento

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (850469C-200mg)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (850469C-25mg)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Skull and crossbonesHealth hazard

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system, Liver,Kidney

Codice della classe di stoccaggio

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

does not flash

Punto d’infiammabilità (°C)

does not flash


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Roles of Trp31 in high membrane binding and proinflammatory activity of human group V phospholipase A2
Han SK, et al.
Journal of biological and chemical chronicles, 274(17), 11881-11888 (1999)
Acyl chain asymmetry and polyunsaturation of brain phospholipids facilitate membrane vesiculation without leakage
Manni M M, et al.
eLife, 7, e34394-e34394 (2018)
Acyl chain dependence of diacylglycerol activation of protein kinase C activity in vitro
Marignani PA, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 225(2), 469-473 (1996)
Warren G Hill et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 289(1), C33-C41 (2005-02-25)
Caveolae are invaginated membrane structures with high levels of cholesterol, sphingomyelin, and caveolin protein that are predicted to exist as liquid-ordered domains with low water permeability. We isolated a caveolae-enriched membrane fraction without detergents from rat lung and characterized its
The Kennedy pathway?de novo synthesis of phosphatidylethanolamine and phosphatidylcholine
Gibellini F and Smith TK
IUBMB Life, 62(6), 414-428 (2010)

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