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810222P

Avanti

C6-NBD Glucosyl Ceramide

Avanti Research - A Croda Brand 810222P, powder

Sinonimo/i:

N-[6-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]hexanoyl]-D-glucosyl-β1-1′-sphingosine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C36H59N5O11
Numero CAS:
Peso molecolare:
737.88
Codice UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Saggio

>99% (TLC)

Stato

powder

Confezionamento

pkg of 1 × 1 mg (810222P-1MG)
pkg of 1 × 250 μg (810222P-250ug)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research - A Croda Brand 810222P

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Azioni biochim/fisiol

The synthesis of glucosyl ceramide (GlcCer) occurs in the cytosolic membranes of Golgi. It is catalysed by GlcCer synthase. In the luminal Golgi membrane, GlcCer participates in the generation of glycosphingolipids. C6-NBD glcCer is useful to view ceramide rich membrane domains in Golgi compartments.

Confezionamento

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810299P-1MG)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (810222P-250ug)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

No data available

Punto d’infiammabilità (°C)

No data available


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A functionalized sphingolipid analogue for studying redistribution during activation in living T cells
Collenburg L, et al.
Journal of Immunology, 196(9), 3951-3962 (2016)
Glycosphingolipid synthesis requires FAPP2 transfer of glucosylceramide
D?Angelo G, et al.
Nature, 449(7158), 62-62 (2007)

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