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W272302

Sigma-Aldrich

Methyl β-naphthyl ketone

≥99%, FCC, FG

Sinonimo/i:

2-Acetonaphthone, 2′-Acetonaphthone, 2-Acetylnaphthalene, Methyl 2-naphthyl ketone

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About This Item

Formula condensata:
C10H7COCH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
170.21
Numero FEMA:
2723
Beilstein:
774965
Numero CE:
N° CoE:
147
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
Numero Flavis:
7.013
NACRES:
NA.21
Organolettico:
orange; floral; sweet
Grado:
FG
Kosher
Origine biologica:
synthetic
agenzia:
meets purity specifications of JECFA
Allergene alimentare:
no known allergens

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

Grado

FG
Kosher

agenzia

meets purity specifications of JECFA

Conformità normativa

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012
FCC
FDA 21 CFR 172.515

Saggio

≥99%

P. ebollizione

300-301 °C (lit.)

Punto di fusione

52-56 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Organolettico

orange; floral; sweet

Stringa SMILE

CC(=O)c1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C12H10O/c1-9(13)11-7-6-10-4-2-3-5-12(10)8-11/h2-8H,1H3
XSAYZAUNJMRRIR-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Methyl β-naphthyl ketone can be used as a flavoring agent for its orange blossom like odor.

Pittogrammi

Environment

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

334.4 °F - DIN 51758

Punto d’infiammabilità (°C)

168 °C - DIN 51758

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Dictionary of Food ingredients, 90-90 (2013)
Organoleptic Characteristics of Flavor Materials
Mosciano, G.
Perfumer & Flavorist, 28, 104-104 (2003)
Russell J Chedgy et al.
Phytochemistry, 113, 149-159 (2015-01-07)
Salicinoids are phenolic glycosides (PGs) characteristic of the Salicaceae and are known defenses against insect herbivory. Common examples are salicin, salicortin, tremuloidin, and tremulacin, which accumulate to high concentrations in the leaves and bark of willows and poplars. Although their

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