134775
2-Acetonaphthone
99%
Sinonimo/i:
2′-Acetonaphthone, 2-Acetylnaphthalene, Methyl 2-naphthyl ketone
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Formula condensata:
C10H7COCH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
170.21
Beilstein:
774965
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Saggio
99%
Stato
solid
P. ebollizione
300-301 °C (lit.)
Punto di fusione
52-56 °C (lit.)
Gruppo funzionale
ketone
Stringa SMILE
CC(=O)c1ccc2ccccc2c1
InChI
1S/C12H10O/c1-9(13)11-7-6-10-4-2-3-5-12(10)8-11/h2-8H,1H3
XSAYZAUNJMRRIR-UHFFFAOYSA-N
Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti
Categorie correlate
Descrizione generale
2-Acetonaphthone undergoes efficient photoreduction in the presence of tri-n-butylstannane as hydrogen donor. It is solubilized in air-saturated sodium dodecyl sulphate micelles in D2O or H2O by pulsed nitrogen laser photolysis for triplet sensitized production of singlet oxygen.
Applicazioni
2-Acetonaphthone was used in direct time-resolved studies on singlet molecular oxygen phosphorescence in heterogeneous silica gel/cyclohexane systems.
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Aquatic Chronic 2
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 2
Punto d’infiammabilità (°F)
334.4 °F - DIN 51758
Punto d’infiammabilità (°C)
168 °C - DIN 51758
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
I clienti hanno visto anche
Mechanisms of Photoreactions in Solution. VI. 1 Reduction of 1-Naphthaldehyde and 2-Acetonaphthone.
Hammond GS and Leermakers PA.
Journal of the American Chemical Society, 84(2), 207-211 (1962)
Lifetime and reactivity of singlet oxygen in an aqueous micellar system: a pulsed nitrogen laser study.
Gorman AA and Rodgers MAJ.
Chemical Physics Letters, 55(1), 52-54 (1978)
Quenching of singlet molecular oxygen (1. DELTA. gO2) in silica gel/cyclohexane heterogeneous systems. A direct time-resolved study.
Iu KK and Thomas JK.
Journal of the American Chemical Society, 112(9), 3319-3325 (1990)
Russell J Chedgy et al.
Phytochemistry, 113, 149-159 (2015-01-07)
Salicinoids are phenolic glycosides (PGs) characteristic of the Salicaceae and are known defenses against insect herbivory. Common examples are salicin, salicortin, tremuloidin, and tremulacin, which accumulate to high concentrations in the leaves and bark of willows and poplars. Although their
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.