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Merck
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H16205

Sigma-Aldrich

Homophthalic acid

98%

Sinonimo/i:

α-Carboxy-o-toluic acid, 2-Carboxyphenylacetic acid

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About This Item

Formula condensata:
HO2CCH2C6H4CO2H
Numero CAS:
89-51-0
Peso molecolare:
180.16
Beilstein:
1872069
Numero CE:
201-913-9
Numero MDL:
MFCD00004326
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24895468
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Punto di fusione

178-182 °C (lit.)

Stringa SMILE

OC(=O)Cc1ccccc1C(O)=O

InChI

1S/C9H8O4/c10-8(11)5-6-3-1-2-4-7(6)9(12)13/h1-4H,5H2,(H,10,11)(H,12,13)
ZHQLTKAVLJKSKR-UHFFFAOYSA-N

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Altre note

Remainder phthalic acid

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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T B Karegoudar et al.
FEMS microbiology letters, 49(2-3), 305-308 (1989-04-01)
A microorganism capable of degrading homophthalic acid as a sole source of carbon was isolated from soil. The strain was tentatively identified as Pseudomonas sp. Oxygen uptake studies were carried out with possible intermediates. Assays for several different enzymes were
C S Karigar et al.
FEMS microbiology letters, 110(1), 59-64 (1993-06-01)
A microorganism capable of degrading homophthalic acid as a sole carbon source was isolated from garden soil. The strain was identified as Pseudomonas alcaligenes. The organism degraded homophthalate by a pathway which involved phenylacetate and p-hydroxyphenylacetate as intermediates. The intermediates
Khalid Mohammed Khan et al.
Natural product research, 22(13), 1120-1127 (2008-10-16)
A microwave-assisted, environmentally friendly, high-yielding, time-saving synthesis of medicinally important 3-substituted isocoumarins was carried out in a single step by direct condensation of homophthalic acid with aryol and acyl chlorides under solvent-free conditions without any solid support. The synthesised isocoumarins

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