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Sigma-Aldrich

4-Bromophenoxytetrafluorobromoethane

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About This Item

Formula condensata:
C8H4Br2F4O
Numero CAS:
113939-45-0
Numero MDL:
MFCD31546217
Codice UNSPSC:
12352101

Forma fisica

liquid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: C-C Bond Formation

InChI

1S/C8H4Br2F4O/c9-5-1-3-6(4-2-5)15-8(13,14)7(10,11)12/h1-4H
MHPXJSIMKFXETB-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

4-Bromophenoxytetrafluoroethyl bromide is a fluoroalkylbromide that is a radical source of the 4-bromophenoxytetrafluoroethyl moiety. Alternatively, it can also be selectively metallated at the fluorinated carbon with Turbo Grignard reagent at low temperatures resulting in a thermally unstable anion that can act as a nucleophilic fluoroalkylation reagent towards a wide variety of electrophiles, such as aldehydes, ketones or sulfonylimines.The aromatic bromide can be further subjected to Pd-catalyzed cross-coupling reactions to build molecular complexity.

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Altre note

Technology Spotlight: Fluoroalkylation: Expansion of Togni Reagents

Note legali

Product of CF Plus Chemicals.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Fluoroalkylation: Expansion of Togni Reagents

The fluoroalkylation toolbox now includes Togni reagents, hypervalent iodine perfluoroalkylation reagents, fluoroalkyl bromides, silanes, carboxylates, and sulfonyl fluorides for late stage fluoroalkylation.

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The fluoroalkylation toolbox now includes Togni reagents, hypervalent iodine perfluoroalkylation reagents, fluoroalkyl bromides, silanes, carboxylates, and sulfonyl fluorides for late stage fluoroalkylation.

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