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Merck
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A44509

Sigma-Aldrich

α-Amino-γ-butyrolactone hydrobromide

99%

Sinonimo/i:

(±)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrobromide, DL-Homoserine lactone hydrobromide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H7NO2 · HBr
Numero CAS:
6305-38-0
Peso molecolare:
182.02
Beilstein:
4530084
Numero CE:
228-614-6
Numero MDL:
MFCD00012723
Codice UNSPSC:
12352202
ID PubChem:
24890868
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Forma fisica

crystalline

Colore

white to light yellow

Punto di fusione

220-225 °C (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

Br[H].NC1CCOC1=O

InChI

1S/C4H7NO2.BrH/c5-3-1-2-7-4(3)6;/h3H,1-2,5H2;1H
MKLNTBLOABOJFZ-UHFFFAOYSA-N

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Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Steven E A Christiaen et al.
Journal of microbiological methods, 87(2), 213-219 (2011-08-23)
A large number of Gram-negative pathogens produce N-acylhomoserine lactones (AHLs) as signal molecules for quorum sensing (QS). This cell-cell communication system allows them to coordinate gene expression and regulate virulence. Therefore, strategies to inhibit QS are promising for the control
Nur Siti K Ramli et al.
PloS one, 7(9), e44104-e44104 (2012-09-13)
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Xuegui Bai et al.
Plant physiology, 158(2), 725-736 (2011-12-06)
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Jindong Zan et al.
Molecular microbiology, 85(5), 916-933 (2012-06-30)
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Chunmei Zhai et al.
FEMS microbiology letters, 336(1), 38-44 (2012-08-07)
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