Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Documenti

H6515

Sigma-Aldrich

L-omoserina

Sinonimo/i:

Acido (S)-2-ammino-4-idrossibutirrico, Hse

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(3)

About This Item

Formula condensata:
HOCH2CH2CH(NH2)CO2H
Numero CAS:
672-15-1
Peso molecolare:
119.12
Beilstein:
1721681
Numero CE:
211-590-6
Numero MDL:
MFCD00063090
Codice UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
24895748
NACRES:
NA.26

Saggio

≥98% (TLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to off-white

Punto di fusione

203 °C (dec.) (lit.)

applicazioni

cell analysis
detection

Stringa SMILE

N[C@@H](CCO)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO3/c5-3(1-2-6)4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)/t3-/m0/s1
UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

La L-omoserina è una variante della serina con l′aggiunta di un carbonio nella catena laterale.

Applicazioni

La L-omoserina è stata usata come standard interno per l′analisi dei neurotrasmettitori e la quantificazione degli aminoacidi.

Azioni biochim/fisiol

La L-omoserina si sintetizza con un processo di desossidazione catalizzata dalla omoserina deidrogenasi. Questo è uno dei passaggi della sintesi di L-treonina. Il flusso del carbonio in batteri quali E. coli si mantiene grazie a questa reazione.
La L-omoserina si usa nella biosintesi di metionina, treonina e isoleucina.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

Fmoc-Hse(Trt)-OH Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52059

Fmoc-Hse(Trt)-OH

Quantification of 3-deoxyglucosone (3DG) as an aging marker in natural and forced aged wines
Oliveira CM, et al.
J. Food Compos. Anal., 70?76-70?76 (2016)
Chiral recognition of non-natural ?-amino acids
Gal JF, et al.
International Journal of Mass Spectrometry, 222(1?3), 259-267 (2003)
Reprogramming Microbial Metabolic Pathways, 288-288 (2012)
Minsang Lee et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 41(5), 685-696 (2005-02-11)
Homoserine kinase (HSK) produces O-phospho-l-homoserine (HserP) used by cystathionine gamma-synthase (CGS) for Met synthesis and threonine synthase (TS) for Thr synthesis. The effects of overexpressing Arabidopsis thaliana HSK, CGS, and Escherichia coli TS (eTS), each controlled by the 35S promoter
Ting Xue et al.
International journal of antimicrobial agents, 41(1), 85-89 (2012-10-23)
Current treatment for Staphylococcus aureus infections relies heavily upon the cell wall synthesis inhibitor antibiotics such as penicillin, oxacillin, vancomycin and teicoplanin. Increasing antibiotic resistance requires the development of new approaches to combating infection. Autoinducer-2 (AI-2) exists widely both in
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.