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917974

Sigma-Aldrich

BocA1V2PF2

Sinonimo/i:

(S)-2-((S)-1-((S)-2-((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)propanamido)-2-cyclohexylacetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(4-fluorophenyl)propanoic acid, IAP E3 ligase lead for protein degrader research, SNIPER building block

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C30H43FN4O7
Peso molecolare:
590.68
Codice UNSPSC:
41116105
NACRES:
NA.22

ligand

BocA1V2PF2

Livello qualitativo

Forma fisica

powder

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: ligand

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(N[C@H](C(N1CCC[C@H]1C(N[C@H](C(O)=O)CC2=CC=C(C=C2)F)=O)=O)C3CCCCC3)=O

Applicazioni

BocA1V2PF2 is an in silico-derived inhibitor of apoptosis protein (IAP)-recruiting ligand for targeted protein degradation and SNIPER (specific and non-genetic IAP-dependent protein erasers) development, launched in partnership with ComInnex. Learn more about the novel IAP ligands generated through virtual screening of AVP mimetics in our Technology Spotlights. A C-terminal variant of BocA1V2PF2 is also available as A1V2PF2-NHEt (916714).

BocA1V2PF2 conjugates are also available for degrader synthesis. Browse our full synthesis offering here for streamlining
SNIPER and PROTAC® degrader libraries: Degrader Building Blocks

917443BocA1V2PF2-NHC6-NH2
917699 BocA1V2PF2-NHC10-NH2
917958 BocA1V2PF2-NHPEG1-NH2
916692 BocA1V2PF2-NHPEG3-NH2

Note legali

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Tasuku Ishida et al.
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