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Merck
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912255

Sigma-Aldrich

sBOX(tBu)

≥95%

Sinonimo/i:

Di-tert-butyl 2,2′-(cyclopropane-1,1-diyl)(4S,4′S)-bis(4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C19H28N2O6
Numero CAS:
2328084-27-9
Peso molecolare:
380.44
Numero MDL:
MFCD32672296
Codice UNSPSC:
12352005
NACRES:
NA.22

Saggio

≥95%

Stato

powder or solid

Punto di fusione

120.5 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

N1=C(OC[C@H]1C(=O)OC(C)(C)C)C3(CC3)C2=N[C@@H](CO2)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C19H28N2O6/c1-17(2,3)26-13(22)11-9-24-15(20-11)19(7-8-19)16-21-12(10-25-16)14(23)27-18(4,5)6/h11-12H,7-10H2,1-6H3/t11-,12-/m0/s1
LKXTWWHADOFMCC-RYUDHWBXSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

sBOX(tBu) is a serine-derived chiral bisoxazoline ligand. The additional coordinating functionality provided by the esters enables new reactivity compared to traditional BOX ligands. sBOX(iPr) has been shown to be an optimal ligand for the electrocatalytic cyanophosphorylation as well as hydrocyanation of vinylarenes.

Product can be used with our Synlectro electrochemistry platform (ESYNTH001)

Altre note

New Bisoxazoline Ligands Enable Enantioselective Electrocatalytic Cyanofunctionalization of Vinylarenes

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

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Niankai Fu et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(37), 14480-14485 (2019-09-10)
In contrast to the rapid growth of synthetic electrochemistry in recent years, enantioselective catalytic methods powered by electricity remain rare. In this work, we report the development of a highly enantioselective method for the electrochemical cyanophosphinoylation of vinylarenes. A new

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