Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Key Documents

View All Documentation

852473

Sigma-Aldrich

5-Bromouracil

98%

Sinonimo/i:

5-Bromo-2,4-dihydroxypyrimidine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H3BrN2O2
Numero CAS:
51-20-7
Peso molecolare:
190.98
Beilstein:
127176
Numero CE:
200-084-0
Numero MDL:
MFCD00006017
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24888322
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Forma fisica

crystals

Punto di fusione

>300 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo

Stringa SMILE

BrC1=CNC(=O)NC1=O

InChI

1S/C4H3BrN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)
LQLQRFGHAALLLE-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBZ4942V
MKBX6764V
MKBW1168V
MKBS0190V
MKBM3941V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 6

1 of 6

2-amminopurina ≥99%

Sigma-Aldrich

A3509

2-amminopurina

5,6-Dimethylbenzimidazole ≥99%

Sigma-Aldrich

D147206

5,6-Dimethylbenzimidazole

6-Thioguanine ≥98%

Sigma-Aldrich

A4882

6-Thioguanine

5-bromo-2′-deossiuridina ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

B5002

5-bromo-2′-deossiuridina

4-Thiouracil 97%

Sigma-Aldrich

440736

4-Thiouracil

5-Iodo-2′-deoxyuridine ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

I7125

5-Iodo-2′-deoxyuridine

The lesions produced by ultraviolet light in DNA containing 5-bromouracil.
F Hutchinson
Quarterly reviews of biophysics, 6(2), 201-246 (1973-05-01)
Hironobu Morinaga et al.
Nucleic acids research, 41(8), 4724-4728 (2013-02-27)
Electron transfer in DNA has been intensively studied to elucidate its biological roles and for applications in bottom-up DNA nanotechnology. Recently, mechanisms of electron transfer to DNA have been investigated; however, most of the systems designed are intramolecular. Here, we
Victor I Danilov et al.
The journal of physical chemistry. A, 113(11), 2233-2235 (2009-02-17)
Density functional theory calculations on the canonical (keto) and rare (enol) tautomeric forms of uracil and 5-bromouracil in a cluster consisting of 50 water molecules are presented. The keto form of uracil is favored over the enol tautomer in both
Hironobu Morinaga et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(2), 466-469 (2012-12-26)
5-Bromouracil ((Br)U) was incorporated into three types of synthetic RNA and the products of the photoirradiated (Br)U-containing RNAs were investigated using HPLC and MS analysis. The photoirradiation of r(GCA(Br)UGC)(2) and r(CGAA(Br)UUGC)/r(GCAAUUCG) in A-form RNA produced the corresponding 2'-keto adenosine ((keto)A)
Ryu Tashiro et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(41), 14361-14363 (2010-09-30)
We have investigated the products of (Br)U in excess electron transfer and have demonstrated that in DNA the proportion of products changes with the distance between the donor and acceptor. On the basis of a labeling experiment using H(2)(18)O, we
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.