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Merck
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75990

Sigma-Aldrich

Palladio su antracite attivata

greener alternative

10% Pd basis

Sinonimo/i:

Pd/C

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About This Item

Formula condensata:
Pd
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12141733
eCl@ss:
38191001
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Forma fisica

powder

Impiego in reazioni chimiche

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

Caratteristiche più verdi

Designing Safer Chemicals
Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Concentrazione

10% Pd

Categoria alternativa più verde

Stringa SMILE

[Pd]

InChI

1S/Pd
KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Applicazioni

Palladium on activated charcoal has been used for the reduction of trimesic acid to form a mixture of cis,cis and cis,trans isomers of 1,3,5-cyclohexanetricarboxylic acid. It can also be used for the conversion of benzylic and allylic alcohols into the corresponding carbonyl compounds in the presence of olefins as hydrogen acceptors.

Altre note

Catalyst for dehydrogenations

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Brown, H. C.; Rangaishenvi, M. V.
Tetrahedron Letters, 31, 7115-7115 (1990)
Variable gelation time and stiffness of low-molecular-weight hydrogels through catalytic control over self-assembly.
Poolman JM, et al.
Nature Protocols, 9(4), 977-977 (2014)
Effenberger, F.; Muller, W.et al.
The Journal of Organic Chemistry, 55, 3064-3064 (1990)
Orlek, B. S.; Wadsworth, H. et al.
Tetrahedron Letters, 32, 1241-1241 (1991)
Iida, H.; Watanabe, Y.; Kibayashi, C.
Journal of the American Chemical Society, 107, 5534-5534 (1985)

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